OXITRIPTAN
OXITRIPTAN
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide amino-2(hydroxy-5 indolyl-3)-3 propioniqueEnsemble des dénominations
CAS : 4350-09-8
DCI : OXITRIPTAN
autre dnomination : HYDROXY-5 TRYPTOPHANE
autre dnomination : L-5-HYDROXYTRYPTOPHAN
autre dnomination : 5-HTP
autre dnomination : 5-HYDROXYTRYPTOPHANE
bordereau : 2012
code exprimentation : Ro-0783/B
rINN : OXITRIPTAN
sel ou driv : DL TRYPTOPHANE
sel ou driv : L-TRYPTOPHANEClasses Chimiques
- SEROTONINE PRECURSEUR (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Transformation en srotonine par dcarboxylation.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- PRECURSEUR DE LA SEROTONINE (principal)
- INDUCTEUR DU SOMMEIL (principal)
- DEPRESSION (principale)
- MELANCOLIE (principale)
- TREMBLEMENT D’ATTITUDE (principale)
- MYOCLONIE POST-ANOXIQUE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE (A CONFIRMER )
Rversible. - MYOCLONIE (A CONFIRMER )
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
- GROSSESSE
Aucune malformation foetale n’a t signale chez l’animal. Information manquante dans l’espce humaine. - ALLAITEMENT
Aucune malformation foetale n’a t signale chez l’animal. Information manquante dans l’espce humaine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
Adultes : cent cinquante deux cent cinquante milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
On peut augmenter progressivement les doses jusqu’ six cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
DEMI VIE
4
heure(s)Absorption
Absorption au niveau de l’intestin grle.
Aprs administration orale, le pic plasmatique est obtenu en 1 2 heures.
Répartition
Franchit la barrire hmatoencphalique.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est en moyenne de 4 heures.
Métabolisme
Environ 25 % de la dose sont limins lors d’un premier passage hpatique.
Dcarboxylation en srotonine puis la srotonine est mtabolise en acide 5-hydroxyindole actique
Elimination
(VOIE RENALE)
Excrtion dans les urines sous forme d’acide 5-hydroxyindole actique.
(HEMODIALYSE)
Dialyse quelque soit la membrane de dialyse utilise.
Bibliographie
– Br J Clin Pharmacol 1985;20:317.
– CNS Drugs 1999;12:403-417.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr