BACITRACINE
BACITRACINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
antibiotique obtenu partir de cultures de Bacillus subtilisEnsemble des dénominations
BAN : BACITRACIN
CAS : 1405-87-4
DCF : BACITRACINE
DCIR : BACITRACINE
bordereau : 1276
rINN : BACITRACIN
sel ou driv : BACITRACINE ZINCClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactrien prsum (tudes in vitro, potentiellement actif in vivo sur):
Streptocoque bta hmolytique,streptocoque B, D, streptocoque alpha hmolytique, streptocoque anarobie, pneumocoque, mnigocoque, gonocoque, corynebacterium diphteriae, bacillus anthracis, streptobacillus moniliformis, fusobacterium, clostridium perfringens, clostridium botulinum, clostridium tetani, actinomyces anarobie, nocardia astrodes, leptospire, treponema pallidum, treponema pertenue. - ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la synthse de la paroi bactrienne .
Inhiberait le transfert et la polymrisation du mucopeptide sur l’accepteur prsent dans la membrane cellulaire.
Activit bactricide.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- ERADICATION DE PORTAGE NASAL DE STAPHYLOCOQUES (principal)
- IMPETIGO (principale)
Impetigo, et pyodermites staphylocoques et streptocoques. - FOLLICULITE (principale)
A staphylocoques et streptocoques. - PLAIE INFECTEE (principale)
A staphylocoques et streptocoques. - PORTAGE NASAL DE STAPHYLOCOQUES (principale)
- CONJONCTIVITE (principale)
Conjonctivite staphylocoques et streptocoques. - BLEPHARITE (principale)
A staphylocoques et streptocoques. - DACRYOCYSTITE (principale)
A staphylocoques et streptocoques. - KERATITE (principale)
- ULCERE DE CORNEE (principale)
Ulcre cornen infect. - DIARRHEE (principale)
Diarrhe clostridium difficile:
– Ann Intern Med 1986:146:1101-1104.
- PROTEINURIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - TOXICITE RENALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSE
VOIE PARENTERALE - CYLINDRURIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
- SYNDROME MYASTHENIQUE (CERTAIN )
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas d’oedeme de Quincke aprs application cutane chez un patient ayant des antcdents d’allergie:
– Am J Emergency Med 1998;16:512-513. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas svre aprs application en pommade sur une peau lse:
– Allergy Clinical Immunol 1998;101:136-137.
Un cas la suite d’une irrigation mdiastinale peropratoire chez un malade ayant dvelopp auparavant un rash apprs application cutane :
– Anesth Analg 2000;91:1027-1028.
- TRAITEMENT PROLONGE
Pas d’utilisation prolonge: risque de slection de germes rsistants. - NOURRISSON
Pas d’application cutane tendue chez le nourrisson.
- INSUFFISANCE RENALE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ALLAITEMENT
Ne pas traiter les infections mammaires si allaitement en cours: risque d’ingestion par le nourrisson.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – OCULAIRE
– 3 – APPLICATION CUTANEE
– 4 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Utilisation actuelle en usage local seulement:
Collyre 500 UI/ml:
Une deux gouttes 3 6 fois par jour.
Tablettes sucer:
– Chez l’adulte:
Mille six cents deux mille quatre cents UI/jour.
– chez l’enfant:
Huit cents mille six cents UI/
jour.
Pommade 500 UI/G:A t utilis dans la dysenterie clostridium difficile la dose de 20 000 30 000 UI toutes les 6 heures pendant 2 semaines par voie orale.
A t utilis en injections intramusculaires (voie vite en gnral car risque de
nphrotoxicit trs rare):
– Adulte: quarante cent mille units par jour en 4 injections.
– enfant: huit seize cents units par kilo de poids et par jour en 4 injections.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Pratiquement pas absorb par le tractus digestif.
Rsorption rapide aprs injection intramusculaire.
Répartition
Taux plasmatique maximum une deux heures aprsinjection intramusculaire.
Ne passe pas dans le lait.
Elimination
* Voie rnale :
Aprs injection intramusculaire, limination lente par filtration glomrulaire.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BACIGUENT (PAYS-BAS)
- BACIGUENT (USA)
- BACITRACIN (PAYS-BAS)
- BACITRACIN (USA)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)