POVIDONE
POVIDONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
poly[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl) thylne] linaireEnsemble des dénominations
BAN : POVIDONE
CAS : 9003-39-8
DCF : POLYVIDONE
DCIp : POVIDONE
USAN : POVIDONE
autre dnomination : POLYVIDONE
autre dnomination : POLYVINYLPYROLIDONE
autre dnomination : POLYVINYLPYRROLIDONE
autre dnomination : VINYLPYRROLIDINONE POLYMER
autre dnomination : PVP
bordereau : 1438
code exprimentation : RP-143
pINN : POVIDONE
sel ou driv : POLYVIDONE IODEEClasses Chimiques
- ADJUVANT MEDICAMENTEUX (principale certaine)
- SUBSTITUT DU PLASMA (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
A fortes concentrations (25%), constitue un excipient retard.
Par sa viscosit, possde une action dispersive dans les suspensions. - secondaire
En solution 35 pour 1000, posde une pression oncotique identique au plasma.
- REMPLISSAGE VASCULAIRE (principal)
- HYPOVOLEMIE (principale)
- ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
– Arch Anat Pathol (Paris) 1968;16:24-35. - VITESSE DE SEDIMENTATION(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- THESAURISMOSE (CERTAIN TRES RARE)
Hpatique, rnale ou osseuse - CHOC (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSONS - CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas aprs utilisation comme excipient dans un mlange pour injection intra-articulaire (sel de polyvidone non prcis) :
– Ann Pharmacother 1996;30:37-40.
Posologie et mode d’administration
Utilis en perfusion intraveineuse , en solution 35 pour mille.
Quantit et vitesse d’administration variable selon les cas; surveillance de la pression veineuse centrale, des fonctions hpatiques et rnale.
Relais par transfusions le cas chant.
Il
est gnralement prfrable d’effectuer le prlvement pour groupe sanguin avant l’administration de la polyvidone.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Administr en perfusion IV.
Répartition
Stockage dans le systme rticulo-endothlial.
Elimination
Voie rnale:
Aprs administration de 500 ml de solution 35 pour mille , 50% sont limins par l’urine en 50 h, 30% dans les 200 heures suivantes.
Voie fcale:
Pour de petites quantits.
Bibliographie
– Arzneim Forsch 1971;21:1468.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- PERISTON (ITALIE)
- PERISTON (BELGIQUE)
- PERISTON (PAYS-BAS)
- PERISTON (ALLEMAGNE)
- PLASDONE (ANGLETERRE)
- POLYVIDON (SUISSE)
- SUBSTOSAN (ITALIE)
- SUBSTOSAN (PAYS-BAS)