METHAQUALONE
METHAQUALONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHYL-2(0-TOLYL)DIHYDRO-3,4 QUINAZOLINONE-4Ensemble des dénominations
DCF : METHAQUALONE
DCIR : METHAQUALONE
autre dnomination : B 100
autre dnomination : METAQUALONE
autre dnomination : ORTHONAL
autre dnomination : QZ 2
autre dnomination : TR 495
autre dnomination : TUAZOLON
bordereau : 279
sel ou driv : CLOROQUALONE
sel ou driv : DIPROQUALONE CAMSILATEClasses Chimiques
Regime : stupfiants
Remarque sur le regime : Dure de prescription >7 jours mais <28 jours (JO-14/02/98)
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
- MYORELAXANT (secondaire certaine)
- ANTITUSSIF (secondaire certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE (secondaire certaine)
- DEPRESSEUR MYOCARDIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anxiolytique par effet inhibiteur au niveau sous cortical ( confirmer).
Myorelaxant: dprime slectivement le rflexe polysynaptique, par blocage des interneurones mdullaires.
Sdatif par dpression du cortex moteur.
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- REVEIL DIFFICILE (CERTAIN FREQUENT)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- NERVOSITE (CERTAIN )
- ANXIETE PARADOXALE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- PARESTHESIE DES EXTREMITES (CERTAIN RARE)
- PARESTHESIE PERIBUCCALE (CERTAIN RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN )
- CRAMPE (CERTAIN TRES RARE)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN TRES RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA DIPHENHYDRAMINE - BROMIDROSE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
Par effet dpresseur du myocarde. - ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN )
Essentiellement des doses suprathrapeutiques et en association avec l’alcool thylique. - SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
Surtout aprs la prise de doses croissantes, avec possibilit de delirium tremens ou de convulsions. - DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
– Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
- KERATITE (A CONFIRMER )
En cas d’utilisation prolonge par les toxicomanes. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (A CONFIRMER )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
TRAITEMENT PROLONGE
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Possibilit d’augmenttion des malformations palatines chez le rat. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- RISQUE MODERE
VOIR BARBITAL .
A POSOLOGIE SUPRATHERAPEUTIQUE RISQUE MAJEUR DE PHARMACODEPENDANCE DE TYPE ALCOOL-BARBITURIQUE(VOIR AMOBARBITAL) .
CE RISQUE SEMBLE MAJORE LORSQUE LA METHAQUALONE EST ASSOCIEE A LA DIPHENHYDRAMINE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale ou rectale chez l’adule:
Cent deux cent cinquante milligrammes par jour en plusieurs prises.
Ncessit absolue de prvenir le patient du risque de somnolence, et du risuqe de potentialisation de l’alcool.
Ne pas donner en
cas d’intoxication thylique.
Prvenir le risque de pharmacodpendance et de toxicomanie par des traitements de courte dure ou des traitements intermittents.
Diminuer les doses en cas d’insuffisance rnale ou hpatique.
Ne pas administrer la femme
enceinte, l’enfant de moins de 7 ans, ni aux pileptiques.
A utiliser avec prcaution en cas d’insuffisance respiratoire ou cardiaque.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
30
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
REIN
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
FECES
voie biliaireAbsorption
Aprs prise orale, 99% de la dose ingre est rsorbe en 2 h.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques 80% environ.
Fixation au niveu du foie, du cerveau et du tissu adipeux.
Passage possible de mtabolites inactifs dans le lait.
Demi-Vie
30 h
De 19 41 h:
Serait plus courte lors de traitements continus qu’aprs une seule prise.
Métabolisme
Hydroxylation au niveau des microsomes hpatiques, puis conjugaison; il existerait une autoinduction du mtabolisme.
Elimination
Voie rnale.
Essentiellement sous forme de glucuronide ; 2% sous forme libre.
Voie fcale:
Aprs cycle entrohpatique.
Bibliographie
– Actual Pharmacol 1970;23:47.
– J Therapeutique 1970;1:291.
– Therapie 1976;31,1:77-105.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BENDOR (SUISSE)
- MELSEDIN (ANGLETERRE)
- MEQVELON (AUTRES PAYS)
- MOTOLON (AUTRES PAYS)
- MOZAMBIN (AUTRICHE)
- NORMI-NOX (ALLEMAGNE)
- NORMI-NOX (SUISSE)
- OBLIOSER (ITALIE)
- QUAALUDE (USA)
- REVONAL (BELGIQUE)
- REVONAL (PAYS-BAS)
- REVONAL (ALLEMAGNE)
- REVONAL (SUISSE)
- REVONAL (ITALIE)
- SEDAQUIN (ANGLETERRE)
- SOMNOMED (SUISSE)
- SOPOR (USA)
- TOQUILONE (SUISSE)