ETHOXAZORUTOSIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Pharmaco-Dépendance
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (DIHYDROXY-3,4 PHENYL)-2 HYDROXY-7 OU 5(MORPHOLINO-2 ETHOXY)- 5 OU 7 OBETA-L-RHAMNOPYRANOSYL-(1-6)-BETA-D-GLUCOPYRANOSYLOXY-3 CHROMENONE-4

  Ensemble des dénominations

  DCF : ETHOXAZORUTOSIDE
  
  DCIR : ETHOXAZORUTOSIDE
  
  autre dénomination : ETHOXARUTINE
  
  autre dénomination : ETHOXAZORUTINE
  
  autre dénomination : MONOMORPHOLYL ETHYL RUTOSIDE
  
  autre dénomination : MORPHOLINOYL-ETHYLRUTOSIDE
  
  autre dénomination : MORPHOLINYLETHYLRUTOSIDE
  
  autre dénomination : OXARUTINE
  
  bordereau : 1039
  
  sel ou dérivé : ETHOXAZORUTOSIDE IODOMETHYLATE

  Classes Chimiques

  • CHROMENONE-4
  • FLAVONOIDE
  • FLAVONOSIDE
  • GLUCOSIDE
  • MORPHOLINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ACTIVITE VITAMINIQUE P (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Augmente la résistance des parois capillaires, diminue leur perméabilité.
  3. secondaire
     Retarde le catabolisme de l’adrénaline par inhibition compétitive de la catéchol-O-3-méthyl transférase.
     Favorise l’action de l’acide ascorbique.
     Améliore le temps vasculaire de l’hémostase.
     L’activité vitaminique P s’exercerait au niveau des mucopolysaccharides et des glycoprotéines du tissu conjonctif.

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE P (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)
     En particulier chez la femme enceinte, le diabétique, l’obèse, le vieillard et l’hypertendu.
  3. INSUFFISANCE VEINEUSE (principale)
     En particulier les insuffisances veineuses ménopausiques et gravidiques.
  4. VARICE (principale)
  5. HEMORROIDE (principale)
  6. CRISE HEMORROIDAIRE (principale)
  7. SEQUELLE DE PHLEBITE (principale)
  8. PURPURA VASCULAIRE (principale)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Bonne résorption par voie orale.
  

  Bibliographie

  – J Physiol (Paris) 1966;58,1:1.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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