BISANTRENE CHLORHYDRATE

BISANTRENE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
9,10-anthracènedicarboxaldéhyde bis[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2yl) hydrazone]Ensemble des dénominations
CAS : 71439-68-4
DCIMr : CHLORHYDRATE DE BISANTRENE
USAN : BISANTRENE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : ADAH
autre dénomination : ADCA
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BISANTRENE
bordereau : 2832
code expérimentation : CL-216942
code expérimentation : NSC-337766
dcim : chlorhydrate de bisantrène
rINNM : BISANTRENE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BISANTRENE
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- INTERCALANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En s’intercalant dans l’ADN, inhibe la synthèse des acides nucléiques.
Exerce une activité cytotoxique sur les cellules en prolifération et sur celles en phase de repos.
Pourrait également posséder une activité immunomodulatrice sur les macrophages cytotoxiques.
- ANTICANCEREUX (principal)
- LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
– Cancer Treat Rep 1985;69:703-705.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN FREQUENT)
- LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- PHLEBITE (CERTAIN RARE)
Phlébite au point d’injection. - RASH (CERTAIN RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- ALOPECIE (CERTAIN RARE)
- ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMATURIE (CERTAIN RARE)
- INFLAMMATION MUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- STOMATITE (CERTAIN RARE)
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- MUTAGENE
Chez l’animal. - TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Effet potentiel
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
En perfusion
Posologie et mode d’administration
L’administration du bisantrène doit se faire par l’intermédiaire d’un cathéter veineux central.
Posologie recommandée : deux cent cinquante milligrammes par mètre carré en une perfusion unique quotidienne pendant sept jours de suite. La perfusion doit se
faire sur une à deux heures en contrôlant régulièrement la tension artérielle.
Si un deuxième cycle est indiqué, la posologie recommandée est de deux cent cinquante milligrammes par mètre carré et par jour pendant trois jours consécutifs.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
30
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie fécale
– 3 –
ELIMINATION
10
%
voie rénaleAbsorption
Non résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Utilisé en perfusion veineuse.
Répartition
La liaison aux protéines plasmatiques est de 88 %.
Se lie également à la membrane érythrocytaire.
Importante diffusion tissulaire.
Ne traverse pas la barrière hémoméningée.
La diffusion dans le testicule serait négligeable.
Demi-Vie
La demi-vie du bisantrène est de 30 heures.
Métabolisme
Métabolisme hépatique.
Elimination
(VOIE FECALE)
Voie principale d’élimination. Jusqu’à 35% des doses administrées ont été retrouvés dans les fèces après 3 jours.
(VOIE RENALE)
10 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr