LYPRESSINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  8-L-Lysinevasopressin

  Ensemble des dénominations

  BAN : LYPRESSIN
  
  CAS : 50-57-7
  
  DCI : LYPRESSINE
  
  USAN : LYPRESSIN
  
  autre dénomination : LYP
  
  autre dénomination : LYSINE VASOPRESSINE
  
  autre dénomination : LYSINE-8 VASOPRESSINE
  
  bordereau : 2036
  
  rINN : LYPRESSIN

  Classes Chimiques

  • PEPTIDE
  • VASOPRESSINE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIDIURETIQUE (principale certaine)
  3. AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Produit de substitution de l’hormone antidiurétique post-hypophysaire dont il possède les mêmes propriétés (réabsorption d’eau libre dans le tubule rénal).

  Effets Recherchés

  2. ANTIDIURETIQUE (principal)
  3. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)
  4. HEMOSTATIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. DIABETE INSIPIDE (principale)
  3. SYNDROME DE CUSHING (principale)
  4. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (à confirmer)
     – Am J Kidney Dis 1985;6:49-52.
  5. SEVRAGE DU TABAC (à confirmer)
     – Peptides 1982;3:527-530.
  6. SYNDROME MENINGE POST-RACHICENTESE (à confirmer)
  7. TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE (à confirmer)
     – Peptides 1985;6:297-300.

  Effets secondaires

  2. INSUFFISANCE CORONARIENNE (CERTAIN )
  3. INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN )
  4. MORT SUBITE (CERTAIN )
  5. ULCERATION DE LA MUQUEUSE NASALE (CERTAIN )
  6. CONGESTION NASALE (CERTAIN )
  7. CONJONCTIVITE (CERTAIN )
  8. OEDEME PERIORBITAIRE (CERTAIN )
  9. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  10. PALEUR (CERTAIN )
  11. CEPHALEE (CERTAIN )
  12. NAUSEE (CERTAIN )
  13. DIARRHEE (CERTAIN )
  14. ERUCTATION (CERTAIN )
  15. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN )
  16. CRAMPE (CERTAIN )
  17. MICTION IMPERIEUSE (CERTAIN )
  18. RHABDOMYOLYSE (A CONFIRMER )
      Un cas associé à une nécrose cutanée après injection IV au cours du traitement d’une hémorragie oesophagienne :
      – Gastroenterology 1991;101:529-532.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONGESTION NASALE
     Risque d’inefficacité.
  3. EPILEPSIE
  4. ASTHME
  5. INSUFFISANCE CORTICOTROPE
     Corriger avant et pendant le traitement (risque d’intoxication par l’eau).

  Contre-Indications

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
  5. HYPOTENSION ARTERIELLE
  6. GROSSESSE
     Information manquante.
  7. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – NASALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  – 1 -Dose usuelle par jour
  Voie : ORALE
  Classe d’age : adulte
  Posologie : 6 à 10 mg- -par jour-en deux à trois prises.
  – 2 -Dose usuelle par jour
  Voie : RECTALE
  Classe d’age : adulte
  Posologie : 6 à 10 mg- -par jour-en deux à trois prises.
  – 3 -Dose usuelle par jour
  Classe d’age : Personne âgée
  Posologie : 4 à 5 mg- -par jour.
  – 4 -Traitement d’attaque
  Indication : Affection psychiatrique
  Posologie : 20 à 80 mg- -par jour.
  – 5 -Traitement d’entretien
  Indication : Affection psychiatrique
  Posologie : 15 à 20 mg- – par jour-en général prolongé.
  Doses usuelles :
  – par voie orale ou rectale :
  * adulte : six à dix milligrammes par jour en deux à trois prises,
  * enfant : cinq cents microgrammes par kilogramme et par jour,
  * sujet âgé : quatre à cinq milligramme par jour, nécessité de prévenir le
  sujet du risque de somnolence,
  – par voie intraveineuse très lente ou intramusculaire :
  * adulte : quarante à quatre-vingts milligrammes par jour en quatre injections,

  Posologies particulières :
  – usage psychiatrique :
  * traitement d’attaque : vingt à
  quarante milligrammes par jour,
  * traitement d’entretien : quinze à vingt milligrammes par jour, en règle générale traitement prolongé.
  – tétanos : deux cents à quatre cents milligrammes par jour,
  – état de mal épileptique : cinq milligrammes
  intraveineux direct et relai par perfusion intraveineuse lente sous surveillance clinique rigoureuse.

  Incompatibilités physico-chimiques :
  Lors de l’utilisation de matériel de perfusion en PVC, perte importante de l’activité pouvant atteindre 30 à 40 %
  :
  – Am J Hosp Pharm 1980;37:494.
  Eviter l’utilisation de solutés en poche plastique.

  Arrêt du traitement :
  Ne pas interrompre brutalement un traitement prolongé.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Pas d’absorption gastro-intestinale.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1990;39:38-53.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DIAPID (USA)
  • SYNTOPRESSIN (ANGLETERRE)
  • VASOPRESSIN SANDOZ (SUISSE)

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