SULTOPRIDE CHLORHYDRATE

SULTOPRIDE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-[(ETHYL-1 PYRROLIDINYL-2)METHYL](ETHYLSULFONYL)-5 METHOXY-2 BENZAMIDE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE SULTOPRIDE
bordereau : 2245
sel ou dérivé : SULPIRIDE
sel ou dérivé : TIAPRIDE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : VERALIPRIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : SULTOPRIDE
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Neuroleptique de type incisif.
- ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- DELIRE (principale)
- DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN )
Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours. - SOMNOLENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- FRIGIDITE (CERTAIN TRES RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- ARYTHMIE (A CONFIRMER )
– Prescrire 1991;11:472-473.
- TROUBLE DU RYTHME
Eviter d’associer le sultopride avec les médicaments susceptibles de majorer le risque de troubles du rythme de type torsades de pointe , et éviter la prescription de ce produit chez les malades présentant des troubles du rythme cardiaque (recommandation émise par le laboratoire fabricant et le ministère de la santé.) - SUJET AGE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- NOUVEAU-NE
- SYNDROME MELANCOLIQUE
- SYNDROME DEPRESSIF
Antécédents de psychose ou de dépression grave. - BRADYCARDIE
- HYPOKALIEMIE
- PHEOCHROMOCYTOME
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
-Traitement d’attaque:
Quatre cents milligrammes à un gramme deux cents par jour.
Dose maximale: deux grammes quatre cents.
– traitement d’entretien:
Quatre à six cents milligrammes par jour.Dose usuelle apr
voie intramusculaire chez l’adulte:
Quatre cents milligrammes à un grammes deux cents par jour.
Dose maximale injectable: Un grammes six cents.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Taux sanguins maximum entre 1 heure et 3 heures après administration per os.
Elimination
Voie rénale
90% de la dose administrée.
Elimination essentiellement sous forme inchangée.
Voie fécale:
pour 5 à 10% de la dose administrée.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :