NEDOCROMIL DISODIQUE
NEDOCROMIL DISODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ETHYL-9 DIOXY-4,6 PROPYL-10 DIHYDRO-6,94H-PYRANNO[3,2-G]QUINOLEINE DICARBOXYLIQUE-2,8 DISODIQUEEnsemble des dénominations
BAN : NEDOCROMIL SODIUM
CAS : 69049-74-7
USAN : NEDOCROMIL SODIUM
autre dénomination : NEDOCROMIL DE SODIUM
autre dénomination : NEDOCROMIL SODIQUE
bordereau : 2865
code expérimentation : FPL-59002KP
rINN : NEDOCROMIL SODIUM
sel ou dérivé : CROMOGLICATE DISODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NEDOCROMIL
- ANTIALLERGIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA DEGRANULATION DES MASTOCYTES (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
unhibe la libération ou la synthèse par les mastocutes des médiateurs bronchoconstricteurs pro-inflammatoires et chimiotactiques comme l’histamine, les prostaglandines, les leucotriènes.
Pourrait participer également à l’activité anti-asthmatique par
l’inhibition au niveau pulmonaire de réflexes axones et de la libération de divers neuro-peptides brochoconstricteurs et/ou pro-inflammatoires.
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTIASTHMATIQUE (principal)
- ASTHME(TRAITEMENT DE FOND) (principale)
- ASTHME(TRAITEMENT DE LA CRISE) (à confirmer)
Réduirait l’intensité des crises d’asthme induites par l’aspirine :
– Am J Resp Crit Care Med 1997;155:1461-1464.
- DYSGUEUSIE (CERTAIN FREQUENT)
- TOUX (CERTAIN RARE)
Lié à une une irritation laryngée. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN RARE)
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans :
– inhalation de huit à seize milligrammes par jour, en deux à quatre prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Lors de l’administration en inhalation, la biodisponibilité est voisine de 6 à 9% : passage transpulmonaire et résorption digestive.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 80%.
Se distribue uniquement au compartiment plasmatique.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 2 heures.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale.
*Voie fécale.
Bibliographie
– Drugs 1989;37,Suppl1:1-137. Symposium international.
– Ann Pharmacother 1993;27:599-606. (REVUE GENERALE) *
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- TILADE (AFRIQUE DU SUD)
- TILADE (ANGLETERRE)
- TILADE (DANEMARK)
- TILADE (IRLANDE)
- TILADE (ISRAEL)
- TILADE (MAROC)
- TILADE (PAYS-BAS)
- TILADE (SUISSE)
- TILADE (ETATS-UNIS)
- TILADE (NOUVELLE-ZELANDE)