CETRIMONIUM CHLORURE
CETRIMONIUM CHLORURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HEXADECYL TRIMETHYLAMMONIUM CHLORUREEnsemble des dénominations
bordereau : 2238
sel ou driv : CETRIMONIUM BROMUREClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CETRIMONIUM
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)
- TENSIOACTIF (principale certaine)
- EMULSIONNANT (principale certaine)
- TENSIOACTIF CATIONIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activit antibactrienne a t attribue divers mcanismes comme:
Dnaturation plus ou moins slective de protines ou d’enzymes par solubilisation et dpolymrisation, responsables de l’inactivation d’enzymes intervenant dans la respiration et la glycolyse, et de l’inactivation de deshydrognases.
L’inactivation enzymatique peut tre rversible en dbut d’action, mais devient dfinitive aprs un contact prolong entre bactries et abtiseptique.
Fixation au niveau des ribosomes avec arrt de la synthse protique.
Cytolyse de la membrane cellulaire avec perturbation des changes osmotiques.
Agent tensioactif cationique bactriostatique, plus actif contre les bactries Gram plus que contre les bactries Gram moins.
Inactif sur les mycobactries.
Faiblement fongistatique et virulicide.
L’activit antimicrobienne varie selon les conditions: les facteurs favorisants sont: un PH alcalin, une temprature de 37.
Inactiv par les composs anioniques (savons), les eaux trop dures, les matires organiques (pus, sang), et certains composs non ioniques. - secondaire
L’abaissement de la tension superficielle n’intervient pas dans le mcanisme d’activit antibactrienne, mais contribue raliser un contact plus troit antre antiseptique et bactrie.
Le groupement cyclohexanol augmente la pntration.
- DESINFECTANT (principal)
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
- BACTERICIDE (principal)
- EMULSIFIANT (principal)
- BRULURE (principale)
- PARALYSIE RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - COMA (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - REACTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN RARE)
- DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGERaction allergique de contact. Effet commun aux antiseptiques de type ammonium quaternaire :
– Sem Hop Paris 1965;41:2301.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Ne pas associer aux antiseptiques externes anioniques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rsorption digestive rapide.
Rsorption cutane faible, ne dpasserait pas le stratum corneum.Répartition
Diffuse dans le foie, les poumons, les reins.
Elimination
Voie rnale.
voie fcale;
elimination lente.
Bibliographie
– Rev Prat 1979;29,37:2897.
– Encyclopdie Mdico-chirurgicale 1976;250 12F:10.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr