METAMPICILLINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/1/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE(D(-)-METHYLENEAMINO-2 PHENYL-2 ACETAMIDO)-6 PENICILLANIQUE SEL DESODIUM.ACIDE DIMETHYL-3,3(METHYLENEAMINO-2 PHENYL-2 ACETAMIDO)-6 OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0 HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DESODIUM

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : METAMPICILLINE SEL DE SODIUM
  
  bordereau : 856
  
  sel ou driv : AMOXICILLINE
  
  sel ou driv : AMOXICILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : AMPICILLINE
  
  sel ou driv : AMPICILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : AZLOCILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : EPICILLINE
  
  sel ou driv : HETACILLINE
  
  sel ou driv : HETACILLINE POTASSIQUE
  
  sel ou driv : MEZLOCILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : PIVAMPICILLINE
  
  sel ou driv : PIVAMPICILLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : EPICILLINE SODIQUE

  Classes Chimiques

  • AMINOPENICILLINE
  • BETALACTAMINE
  • PENICILLINE
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : METAMPICILLINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre approuv par la commission d’AMM du 4 mars 1992 (GTA 44-9):
     *Espces sensibles:
     Streptocoques A, B, C, F, G; non groupables.
     Streptococcus pneumoniae pnicilline-sensibles.
     E. faecalis, Listeria monocytognes.
     Corynebacterium diphteriae, E. rhusopathiae, Eikenella.
     Neisseria meningitis, Bordetella pertussis.
     Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
     Peptostreptococcus, Actinomyces.
     Leptospires, Borrelia, Treponema.

     *Espces rsistantes:
     Staphylocoques, Branhamella catarrhalis.
     Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii.
     P.rettgeri, M.morganii, Proteus vulgaris, Providentia, Yersinia enterocolitica.
     Pseudomonas sp, Acinetobacter sp, Xanthomonas sp, Flavobacterium sp, Alcaligenes sp.
     Nocardia sp, Campylobacter sp.
     Mycoplasmes, Chlamydiae, Rickettsies, Legionella, Mycobacteries.

     *Espces inconstamment sensibles:
     E.faecium, Streptococcus pneumoniae peni I ou R.
     Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae.
     Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoae.
     Fusobacterium, Prevotella.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Interruption du processus de transpeptidation qui lie les peptidoglycans de la paroi bactrienne.
     Les bta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situes sur la paroi interne de la membrane bactrienne: les protines de liaison des pnicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
     L’inactivation des protines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
     Les bta lactamines inactivent galement des inhibiteurs endognes des autolysines bactriennes.
     – Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
     Rsistance extrachromosomique par plasmide R chez les entrobactries, les bacilles Gram – et les staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
  3. INFECTION URINAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  4. INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
     Notamment infection vsiculaire germes sensibles.
  5. INFECTION DENTAIRE (principale)
  6. FIEVRE TYPHOIDE (principale)
  7. PORTAGE VESICULAIRE DE SALMONELLES (principale)
  8. PORTAGE FECAL DE SALMONELLES (principale)
  9. DYSENTERIE BACILLAIRE (principale)
  10. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
  11. GONOCOCCIE (principale)
      Voie intramusculaire.
  12. SEPTICEMIE (principale)
      Par voie parentrale.
  13. ENDOCARDITE BACTERIENNE (principale)
  14. MENINGITE BACTERIENNE (principale)
  15. PYELONEPHRITE (principale)
  16. ARTHRITE (principale)
      A germes sensibles
  17. SEPTICEMIE A LISTERIA (secondaire)
      Traitement oral de relais.
  18. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (secondaire)
      Traitement oral de relais.
  19. ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)
      Voie orale.
  20. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (secondaire)
      Voie orale.
  21. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
      Voie orale ou voie intramusculaire.
  22. PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (secondaire)
      Traitement par voie orale.
  23. SEPTICEMIE A ESCHERICHIA COLI (secondaire)
      Voie orale.
  24. SEPTICEMIE A ALCALESCENS (secondaire)
      Voie orale.
  25. SEPTICEMIE A CITROBACTER (secondaire)
      Voie orale.
  26. SEPTICEMIE A PROTEUS MIRABILIS (secondaire)
      Voie orale.
  27. ANGINE DIPHTERIQUE (secondaire)
      Par voie orale.
  28. PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (secondaire)
      Voie orale.
  29. CHARBON (secondaire)
      Voie orale ou intramusculaire.
  30. SEPTICEMIE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale ou voie intramusculaire.
  31. INFECTION CUTANEE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.
  32. INFECTION CUTANEE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.
  33. INFECTION GENITALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.
  34. INFECTION GENITALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.
  35. INFECTION INTESTINALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.
  36. INFECTION INTESTINALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.
  37. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
      Voie orale.
  38. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie orale.
  39. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ACTINOMYCES (secondaire)
      Voie orale.
  40. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A NOCARDIA (secondaire)
      Voie orale.
  41. INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (secondaire)
      Voie orale.
  42. INFECTION MAXILLOFACIALE A NOCARDIA (secondaire)
      Voie orale.
  43. SEPTICEMIE A ACTINOMYCES (secondaire)
      Voie orale.
  44. SEPTICEMIE A NOCARDIA (secondaire)
      Voie orale.
  45. LEPTOSPIROSE (secondaire)
      Voie orale.
  46. SEPTICEMIE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
      Voie IM.
  47. ENDOCARDITE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
      Voie intramusculaire.
  48. SEPTICEMIE A STREPTOBACILLUS MONILIFORMIS (secondaire)
      Voie IM.
  49. SEPTICEMIE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
      Voie IM.
  50. INFECTION CUTANEE A GERMES SENSIBLES (secondaire)
      Voie intramusculaire.
  51. INFECTION GENITALE A GERMES SENSIBLES (secondaire)
      Voie intramusculaire.
  52. INFECTION INTESTINALE (secondaire)
      Voie intramusculaire.
  53. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A GERMES SENSIBLES (secondaire)
      Voie intramusculaire.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
  3. ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)
  4. ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN FREQUENT)
  5. ERYTHRODERMIE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  7. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
  8. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  9. DERMATITE ECZEMATIFORME (CERTAIN TRES RARE)
  10. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  11. REACTION D’HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)
  12. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  13. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  14. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
  15. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  16. EOSINOPHILIE (CERTAIN FREQUENT)
  17. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  18. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  19. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
  20. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  21. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
  22. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
  23. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  24. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  25. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  26. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  27. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
  28. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  29. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  30. MYCOSE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
  31. MYCOSE VULVOVAGINALE (CERTAIN FREQUENT)
  32. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  33. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  34. HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)
  35. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  36. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
  37. BISALBUMINEMIE (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ASTHME
  3. TERRAIN ALLERGIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE
  6. ALLERGIE A UNE CEPHALOSPORINE
  7. HYPERURICEMIE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A LA PENICILLINE G
  3. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
  4. TRAITEMENT PAR L’ALLOPURINOL
  5. VOIE INTRARACHIDIENNE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE
  
  – 4 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : un gramme et demi deux grammes par jour en 3 4 prises.
  Dans les infections svres, la posologie peut tre augmente jusqu’ 6 8 grammes par jour.
  – Enfant et nourrisson : cinquante cent milligrammes
  par kilo et par jour.

  Doses usuelles par voie intramusculaire :
  – Adulte : deux grammes par jour en 2 4 injections.
  – Enfant et le nourrisson : cinquante cent milligrammes par kilo et par jour.

  Doses usuelles par voie intraveineuse, en injections
  directes ou en perfusion :
  – Adulte : quatre douze grammes par jour.
  – Enfant et nourrisson : cent deux cents milligrammes par kilo et par jour.

  Dose usuelle par voie locale; voie intrarachidienne excepte : un demi un gramme dans du solut
  physiologique.

  Toute manifestation allergique impose l’arrt immdiat du traitement, et l’usage ventuel de corticodes injectables et/ou d’antihistaminiques.
  Dans les formes graves, hospitalisation en ranimation avec ventilation assiste, massage
  cardiaque, remplissage vasculaire sous contrle de la pression veineuse.
  En cas de prise massive, tenir compte du risque de surcharge sode: teneur en sodium = 60 mg / g.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  18
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  0.80
  à 1.50
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 6 –
  ELIMINATION
  dialyse pritonale

  Absorption
  Aprs administration par voie orale, peu dtruit par le suc digestif, stable en milieu acide, absorption rapide mais incomplte, de l’ordre de 40%; pic plasmatique atteint en 2 heures, plus lev si les prises sont faites jeun, voisin de 3 4
  microgrammes par ml aprs prise de 500 mg, de 6 7 microgrammes par ml aprs prise de 1 g.
  Taux srique voisin de 1 microgramme par ml la 4me heure.
  Utilis galement en arosols, injections dans les sreuses, application sur la peau et les
  muqueuses enflammes : bonne absorption.
  
  Répartition
  Liaison aux protines sriques : 18%.
  Diffusion large dans l’organisme, y compris dans les sreuses.
  Traverse la barrire placentaire.
  Diffusion dans le LCR si les mninges sont enflammes : 20 30%.
  Cycle entro-hpatique avec concentration biliaire
  massive.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est de 1 h 30 aprs administration par voie orale et de 50 minutes aprs administration par voie intramusculaire.
  
  Métabolisme
  Rapidement hydrolyse en ampicilline.
  
  Elimination
  *Voie rnale : limination par filtration glomrulaire et scrtion tubulaire. Le probncide inhibe la scrtion tubulaire.
  30% de la dose orale est limin en 6 heures.
  *Voie biliaire.
  *Hmodialyse.
  *Dialyse pritonale.
  

  Bibliographie

  – Presse Med 1970;78:805.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • LANCILLINE (AUTRES PAYS)

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