GADOPENTETATE DE MEGLUMINE
GADOPENTETATE DE MEGLUMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
complexe du gadolinium avec le dithylne triamino-N,N,N’,N”,N” pentactate de mglumineEnsemble des dénominations
CAS : 86050-77-3
USAN : GADOPENTETATE DIMEGLUMINE
autre dnomination : ZK 93035/MEGLUMINE
bordereau : 2842
code exprimentation : SH-L-451-A
sel ou driv : GADODIAMIDE
sel ou driv : GADOTERATE DE MEGLUMINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : GADOLINIUM
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Ionique pour IRM.
Mécanismes d’action
- principal
Amplifie le signal des protons en IRM protionique.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
En imagerie par rsonance magntique.
- IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
Rehaussement du contraste.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
Habituellement modre. - MYASTHENIE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
Dcompensation brutale :
– Lancet 1992;340:1168. - ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas, 10 minutes aprs l’injection chez un patient ayant des antcdents de crise convulsive 8 ans auparavant (sel de gadolinium non prcis) :
– J Epilepsy 1995;8:306-308.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin.
- INSUFFISANCE RENALE
- HEMOLYSE CHRONIQUE
Risque d’aggravation.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux sels de gadolinium.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse stricte : cent micromoles par kilogramme de poids corporel.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleRépartition
La concentration plasmatique chute trs rapidement aprs injection intraveineuse.
Ne pntre que peu ou pas dans les cellules.
Se rpartit dans l’espace vasculaire et l’espace interstitiel.
Demi-Vie
La demi-vie se situe environ 1 heure et demi.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
(VOIE RENALE)
En 6 heures, 83 % de la dose injecte sont excrts dans l’urine.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MAGNEVIST (SUISSE)
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)