ETOGLUCIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/9/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (tétraoxa-2,5,8,11 dodécanédiyl-1,12)-2,2’bis-oxiranne

  Ensemble des dénominations

  BAN : ETHOGLUCID
  
  CAS : 1954-28-5
  
  DCIR : ETOGLUCIDE
  
  autre dénomination : ETHOGLUCIDE
  
  autre dénomination : TRIETHYLENE GLYCOL DIGLYCIDYL ETHER
  
  bordereau : 2399
  
  code expérimentation : ICI-32865
  
  code expérimentation : TDE
  
  dci : étoglucide
  
  rINN : ETOGLUCID

  Classes Chimiques

  • BIS-EPOXIDE
  • OXIRANNE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. AGENT ALKYLANT (principale certaine)

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DE LA VESSIE (secondaire)
  3. GLIOME MALIN CEREBRAL (secondaire)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN )
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  4. ALOPECIE (CERTAIN )
  5. OEDEME (CERTAIN )
  6. DOULEUR DANS LA REGION D’APPLICATION (CERTAIN )
  7. ICTERE (CERTAIN )
  8. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  9. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
     En cas d’injection intra-artérielle pour cancer du système nerveux central.
  10. OEDEME CEREBRAL (CERTAIN )
      En cas d’injection intra-artérielle pour cancer du système nerveux central.
  11. INSUFFISANCE MEDULLAIRE (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE MEDULLAIRE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Contre-Indications

  2. OEDEME CEREBRAL

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVESICALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  Lente
  
  – 3 – INTRAARTERIELLE
  
  – 4 – INTRAPLEURALE
  
  – 5 – INTRAPERITONEALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Produit non commercialisé en France, disponible à la Pharmacie Centrale des Hôpitaux.
  A n’utiliser que dans des seringues en verre.
  En cas de contact avec la peau, on procèdera à un lavage abondant à l’eau.
  La solution diluée doit être utilisée
  immédiatement.
  .
  – INSTILLATION VESICALE (à garder au moins une heure) :
  Cent à deux cents millilitres d’une solution à un pour cent, une fois par semaine pendant 12 semaines, puis espacer une fois par mois.
  – INJECTION INTRAVEINEUSE LENTE :
  Deux cents
  à deux cent cinquante milligrammes par kilo de poids, répétés toutes les trois à cinq semaines.
  Dilution dans cinq fois son volume d’eau.
  – INJECTION INTRA-ARTERIELLE :
  Cent à deux cent cinquante milligrammes par kilo.
  – INJECTION INTRACAVITAIRE :
  Trois
  à dix huit grammes.
  – INJECTION PLEURALE OU PERITONEALE.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Répartition
  Disparait rapidement du sang après injection intraveineuse.
  Est distribué dans la plupart des tissus.
  Passe dans le LCR.
  
  Métabolisme
  Métabolisme hépatique : rapidement métabolisé par le foie.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Une faible proportion d’étoglucide est retrouvée inchangée dans les urines.
  

  Bibliographie

  – Br J Urol 1973;45:84.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • EPODYL (ANGLETERRE)
  • EPODYL (USA)

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