OXAFLOZANE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ISOPROPYL-4(TRIFLUOROMETHYL-3 PHENYL)-2 MORPHOLINE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 26629-86-7
  autre dnomination : CERM 1766
  
  bordereau : 2421
  
  rINNM : OXAFLOZANE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou driv : PHENMETRAZINE TEOCLATE

  Classes Chimiques

  • FLUOR DERIVE
  • MORPHOLINE

  Molécule(s) de base : OXAFLOZANE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  3. SEDATIF (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agirait comme agoniste des rcepteurs srotoninergiques D.
     Composante anti-aggressive.

  Effets Recherchés

  2. ANTIDEPRESSEUR (principal)
  3. TRANQUILLISANT (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)
     En particulier dpressions ractionnelles ou nvrotiques.

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  5. RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  7. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  8. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  9. BOUFFEE VASOMOTRICE (A CONFIRMER )
  10. MENOMETRORRAGIE (A CONFIRMER )

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION A L’ALCOOL
  3. ANESTHESIE GENERALE
     Arrter le traitement 48 heures avant.
  4. CONDUCTEUR DE VEHICULE
  5. UTILISATEUR DE MACHINE

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION AUX IMAO
     Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le dbut d’un traitement par oxaflozane.
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. GROSSESSE
  5. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles :
  – Voie orale :
  *Adulte : quinze trente milligrammes par jour en 2 ou 3 prises, posologie atteindre en quelques jours.
  *Enfant :un demi milligramme par kilo et par jour, atteindre progressivement.
  – Voie intraveineuse en perfusion
  :
  *Adulte : cinquante deux cents milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Taux plasmatique maximum 1 heure 30 3 heures aprs prise orale.
  
  Métabolisme
  Subit une N-dalkylation.
  
  Elimination
  Rein.
  Elimination rapide.
  

  Bibliographie

  – Therapie 1974;29:81-93.
  – Therapie 1974;29:95-99.
  – Eur J Med Chem 1976;11:201-207.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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