AURANOFINE
AURANOFINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2,3,4,6-ttraactate de (1-thio-bta-D-glucopyranosato)(trithylphosphine) orEnsemble des dénominations
BAN : AURANOFIN
CAS : 34031-32-8
DCIR : AURANOFINE
USAN : AURANOFIN
autre dnomination : AURANOFIN
bordereau : 2716
code exprimentation : SKF-39162
code exprimentation : SKF-D-39162
rINN : AURANOFINClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Sels d’or actifs par voie orale.
Le mcanisme d’action reste prciser :
– possde une activit immunomodulatrice,
– diminue les concentrations d’immunoglobulines sriques,
– inhibe la prolifration des cellules synoviales, la synthse du collagne et des enzymes lysosomiaux.
Pourrait inhiber l’activit de certaines prostaglandines sans en modifier la synthse.
Rduirait la concentration srique en cuivre.
Une rduction de l’expression de la cyclo-oxygnase de type 2 et de la NO synthase de type 2 pourrait contribuer l’activit antirhumatismale:
– Eur J Pharmacol 1999;368:251-258.
Pourrait rduire l’expression de la cyclo-oxygnase de type 2 en s’opposant l’activation du facteur de transcription nuclaire Kappa B :
– Eur J Pharmacol 1999;385:71-79.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIRHUMATISMAL (principal)
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
Etude multicentrique :
– Am J Med 1986;81:565-578. - RHUMATISME PSORIASIQUE ( confirmer)
– Sem Hop Paris 1991;67:1028-1036.
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN )
Un cas, persistant aprs arrt du traitement, accompagn d’un syndrme de malapsorption avec atrophie villeuse :
– Br J Rheumatol 1995;34:395-396.
Autre rfrence :
– Gut 1986;27:59-65. - GASTRITE EROSIVE (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
- DYSGUEUSIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)
- RASH (CERTAIN FREQUENT)
- PITYRIASIS ROSE (CERTAIN )
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - ERUPTION LICHENOIDE (CERTAIN RARE)
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - ECZEMA (CERTAIN )
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
– Presse Med 1996;25:1555-1558. - CONJONCTIVITE (CERTAIN FREQUENT)
- STOMATITE (CERTAIN FREQUENT)
- ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- MEGACOLON (A CONFIRMER )
– Scand J Rheumatol 1983;12:254-256. - PNEUMONIE (A CONFIRMER )
– J Rheumatol 1982;9,Suppl8:179-183. - APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
- GROSSESSE
Tratogne chez l’animal. - ALLAITEMENT
Information manquante. - INSUFFISANCE RENALE GRAVE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- ECZEMA
- DERMATOSE EVOLUTIVE
- ERYTHRODERMIE
- APLASIE MEDULLAIRE
- RECTOCOLITE ULCERONECROTIQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : six milligrammes par jour en une ou deux prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
480
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
80
à 90
%
voie fcale
– 3 –
ELIMINATION
9
à 20
%
voie rnaleAbsorption
Aprs administration orale, 25 % de la dose sont rsorbs par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Il ne semble pas exister de corrlation entre les concentrations sanguines d’or et l’activit thrapeutique. Moins de 1% circule sous forme libre dans le sang.
Liaison aux protines plasmatiques : 60% (dont 82 % l’albumine et 18 % aux
immunoglobulines).
Fixation sur les lments figurs du sang, en particulier sur les hmaties (fixation environ 50 %).
Pntre dans le liquide synovial.
Existence d’une rtention dans l’organisme (15 % de la dose administre sont encore prsents 10
jours aprs une prise unique).
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 480 heures.
La demi-vie augmente aprs un traitement chronique.
Elimination
Voie fcale :
80 90% de la dose administre sont limins dans les fcs.Voie rnale :
9 20% de la dose administre sont limins dans les urines.
Bibliographie
– Legis Med 30 Dcembre 1983 (Symposium).
– Pharmacotherapy 1983;3:284.
– Drugs 1984;27:378.
– Pharmacy International 1985;6:235-238. (REVUE GENERALE)*
– Inpharma 1984;459:19.*
– Inpharma 1989;687:19-20.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue
des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- RIDAURA (ANGLETERRE)
- RIDAURA (ARABIE SAOUDITE)
- RIDAURA (ESPAGNE)
- RIDAURA (ITALIE)
- RIDAURA (USA)
- RIDAURA (BELGIQUE)
- RIDAURA (ALLEMAGNE)
- RIDAURA (SUEDE)
- RIDAURA (INDE)