MEBENDAZOLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  5-benzoyl-1 H-benzimidazol-2-yl carbamate de mthyle

  Ensemble des dénominations

  BAN : MEBENDAZOLE
  
  CAS : 31431-39-7
  
  DCF : MEBENDAZOLE
  
  DCIR : MEBENDAZOLE
  
  USAN : MEBENDAZOLE
  
  bordereau : 2423
  
  code exprimentation : R-17635
  
  dci : mbendazole
  
  liste OMS : liste 1
  
  rINN : MEBENDAZOLE
  
  sel ou driv : ALBENDAZOLE
  
  sel ou driv : FLUBENDAZOLE
  
  sel ou driv : TIABENDAZOLE

  Classes Chimiques

  • BENZIMIDAZOLE
  • CARBAMATE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
     Vis vis du taenia chinocoque, le mebendazole est seulement parasitostatique:
     – Hpato Gastro 1997;4:151-154
  3. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition de l’absorption du glucose par les nmatodes.
     Provoquerait une dgnerescence des microtubules cytoplasmiques, qui conduirait une libration d’enzymes protolytiques ou hydrolytiques responsables de la lyse cellulaire.
     – Ann Intern Med 1979;91:582-586.

  Effets Recherchés

  2. ANTHELMINTHIQUE (principal)
  3. ANTIPARASITAIRE (principal)
  4. ASCARIS LUMBRICOIDES (principal)
  5. ENTEROBIUS VERMICULARIS (principal)
  6. TRICHURIS TRICHIURIA (principal)
  7. ANCYLOSTOMA DUODENALE (principal)
  8. NECATOR AMERICANUS (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ASCARIDIASE (principale)
  3. ANKYLOSTOMIASE (principale)
  4. OXYUROSE (principale)
  5. TRICHOCEPHALOSE (principale)
  6. KYSTE HYDATIQUE ( confirmer)
     Si exrse incomplte ou malade inoprable:
     – Br Med J 1977;2:1047.
     Autre rfrece :
     – Antimicrob Agents Chemother 1993;37:1679-1684.
  7. ECHINOCOCCOSE ALVEOLAIRE ( confirmer)
     Augmentation de l’esprance de vie sur 10 ans par comparaison avec des tmoins historiques:
     – Ann Trop Med Parasitol 1986;80:403-419
     Permet la stabilisation des lsions:
     – Bull WHO 1989:67:503-508
     Rsultats favorables:
     – Hepatology 1994;19:735-742
     Un cas trait avec succs:
     – J Hpatol 1998;29:994-998.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INFESTATION MASSIVE
  3. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INFESTATION MASSIVE
  4. NEUTROPENIE (CERTAIN )
     Lors de l’utilisation des trs fortes doses utilises dans le traitement de chinococcoses :
     – JAMA 1983;249:2929.
  5. FIEVRE (A CONFIRMER )
     – Br Med J 1979;2:1111.
  6. HEPATITE GRANULOMATEUSE (A CONFIRMER )
     Un cas aprs 2 semaines de traitement:
     – J Clin Gastroenterol 1999;28:44-48.
     Un cas dcrit:
     – J Clin Gastroenterol 1999;28:44-45.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Chez le rat.
  3. PAS D’EFFET SIGNALE CHEZ L’HOMME
     Etude prospective au Sri Lanka: pas d’augmentation de l’incidence des anomalies congnitales:
     – Lancet 1999;353:1145-1149.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Tratogne chez le rat.
     Contraception ncessaire chez la femme en priode d’activit gnitale
  3. ALLERGIE

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialis en France.
  Dose usuelle par voie orale:
  * dans l’oxyurose: Cent milligrammes en une seule prise.
  * dans l’ascaridiose, la trichocphalose et l’ankylostomiase: Cent milligrammes par jour pendant 3 jours.
  * dans la cestodiase: deux cents
  milligrammes par jour pendant 3 6 jours.
  *dans l’chinococcose alvolaire, des doses plus fortes sont ncessaires: 50 millig/kilo/jour pendant plusieurs annes.
  La concentration plasmatique minimale obtenir est de 250 nmol/l:
  – Bull WHO
  1996;74:231-242
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  7
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fcale

  Absorption
  Trs peu rsorb par le tractus gastro-intestinal (moins de 10%).
  
  Demi-Vie
  7 h
  De 3,3 11,5 h, allonge en cas d’insuffisance hpatique svre.
  
  Métabolisme
  Principalement sous forme dcarbolyle.
  
  Elimination
  Voie fcale.
  Plus de 90% (fraction non rsorbe).
  

  Bibliographie

  – Ann Intern Med 1979;91:582-586.
  – Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93.(pharmacocintique)
  – Drugs 1997;53:769-788.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • LOMPER (ESPAGNE)
  • VERMOX (ALLEMAGNE)
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