ETOMIDATE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (+)-(ALPHA-METHYL BENZYL)-1 IMIDAZOLE CARBOXYLATE-5 D’ETHYLE SULFATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : R 26490
  
  bordereau : 2492

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLE

  Molécule(s) de base

  • ETOMIDATE
  • R 16659

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Anesthsique gnral d’action brve ; possderait une activit gaba mimtique; semble ne possder que peu d’effet sur le rythme cardiaque, la pression artrielle, et la respiration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ANESTHESIE GENERALE(INDUCTION) (principale)

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
     Surtout lors de l’injection dans des veines de petit calibre, plus rare en cas d’injection dans des veines de plus gros calibre.
  3. MOUVEMENT ANORMAL (CERTAIN FREQUENT)
     Ils interviennent en dbut d’induction et leur frquence et rduite en cas d’administration de pthidine.
  4. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Trs modre.
  5. DEPRESSION MYOCARDIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Major par le fentanyl.
  6. ERYTHEME (CERTAIN RARE)
     Transitoire.
  7. INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Par blocage de la biosynthse du cortisol :
     – N Engl J Med 1984;310:1415-1421.
     Son utilisation comme sdatif en unit de soins intensifs est remis en question en Grande Bretagne :
     – Br J Anaesth 1984;56:555.

  8. CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
     Un cas de convulsions gnralises :
     – Anaesthesia 1988;43:805-806.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. EPILEPSIE
     EN PARTICULIER L’EPILEPSIE FOCALE.
     ANESTHESIOLOGY.1984,61:616

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialis en France.
  Cent soixante milligrammes du sel correspondent cent milligrammes de la base.
  Doses usuelles en base par Voie Intraveineuse : trois cents microgrammes par kilo de poids corporel en trente secondes.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  0.20
  heure(s)
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  4
  heure(s)

  Absorption
  Administration par voie IV.
  
  Répartition
  Evolution du taux plasmatique selon un modle tricompartimental; liaison aux protines palsamtiques: 25%, augmente chez l’insuffisant rnale et le cirrhotique (44%).
  pour une dose de 0,3 mg/kg, dure d’action voisine de 3 minutes.
  Concentration
  plasmatique efficace suprieure 2 microgrammes par ml.
  Estaugmente chez les insuffisants rnaux et les cirrhotiques, proportionnelllement la baisse d’albumine srique:
  – Ann Fr Anesth Reanim 1990;9:123-126.
  
  Demi-Vie
  0,2
  demi-vie de distribution.
  4h
  4 6 h en demi-vie d’limination.
  Chez l’enfant, l’limination est acclre , justifiant d’augmenter d’environ 30% la dose d’induction et d’utiliser une dose d’entretien suprieure celle utilise chez l’adulte.
  – Ann
  Fr Anesth Reanim 1990;9:127-131.
  

  Bibliographie

  – Arzneimittelforschung1971;21,8:1234-1243.
  – Br J Pharmacol 1975;54:241.
  – Lancet 1975;I:955-956.
  – Anaesthesia1983;38,SUPPL1.*
  – Pharmacotherapy 1983;3:251.*
  – Inpharma1983;385:19. (REVUE GENERALE)*
  – Drug Saf 1992;7,434-459. (EFFETS SECONDAIRES)*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • HYPNOMIDATE (BELGIQUE)
  • HYPNOMIDATE (RFA)

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