PROCAINE CHLORHYDRATE
PROCAINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 4-aminobenzoate de 2-(diéthylamino)éthyleEnsemble des dénominations
BANM : PROCAINE HYDROCHLORIDE
CAS : 51-05-8
DCIMr : CHLORHYDRATE DE PROCAINE
autre dénomination : ALLOCAINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE PROCAINE
autre dénomination : ETHOCAINE CHLORHYDRATE
bordereau : 115
rINNM : PROCAINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PROCAINE
- ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL D’INFILTRATION (principale certaine)
- ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)
- ANTIFIBRILLANT (secondaire certaine)
- ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d’excitation et de conduction.
Le principal lieu d’action de l’anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone où le pHest plus acide.
A ce niveau, l’anesthésique bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dépolarisation.
Les fibres nerveuses sont inégalement sensibles à l’action des anesthésiques locaux : disparaissent dans l’ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles.
Anesthésique d’infiltration : terminaisons nerveuses intradermiques et sous-cutanées.
Anesthésique de conduction : nerf, plexus du canal rachidien par voie sous-arachnoïdienne ou épidurale. - secondaire
Action ganglioplégique, plus marquée sur le système parasympathique.
Action antisulfamide: générateur d’acide para-aminobenzoïque.
Vasodilatation par action antiadrénergique.
Action dépressive sur le coeur: diminution de l’excitabilité , de la conductibilité, et allongement de la phase réfractaire.
- ANESTHESIQUE LOCAL (principal)
- ANESTHESIE LOCALE D’INFILTRATION (principal)
- ANESTHESIE LOCALE DE CONDUCTION (principal)
- ANESTHESIE REGIONALE (principal)
- RACHIANESTHESIE (principal)
- ANESTHESIE EPIDURALE (principal)
- GANGLIOPLEGIQUE (accessoire)
- VASODILATATEUR (accessoire)
- ANTIARYTHMISANT (accessoire)
- ANESTHESIE LOCOREGIONALE (principale)
- RACHIANESTHESIE (principale)
- ANESTHESIE PERIDURALE (principale)
- EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE EN SALVES (secondaire)
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE (secondaire)
- CHOC (secondaire)
- SPASME ARTERIEL (secondaire)
- MALAISE (CERTAIN TRES RARE)
- ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- FASCICULATION MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYPNEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- APNEE (CERTAIN TRES RARE)
- BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DERMATOSE ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN )
- BAILLEMENT (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN )
- COMA (CERTAIN )
- ARYTHMIE (CERTAIN )
- METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
- SYNDROME MYASTHENIQUE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (A CONFIRMER )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
- SPORTIFS
Substance soumise à certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - ASTHME
- TROUBLE DU RYTHME
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- PORPHYRIE CUTANEE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Usage parentéral:
– En anesthésie d’infiltration: utilisation en solution à 0,5 à 2%;
Dose usuelle:
Deux cent cinquante à huit cents milligrammes.
Dose maximale:
Un gramme.
– En anesthésie péridurale: utilisation ensolution à 10%:
Dose usuelle:
Un demi
à deux millilitres de solution dans du serum glucosé à 5%.Dose usuelle par voie orale:
Un à deux grammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption rapide par voie parentérale.
Métabolisme
Hydrolysé par une éstérase du plasma (procaïnestérase), donnant de l’acide para-aminobenzoïque et du diéthylaminoéthanol.
Elimination
Voie rénale:
Elimination sous forme libre ou conjuguée du PAB.
Bibliographie
– Masson 1970; Médicaments organiques de synthèse,Tome II:81-101.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- GEROVITAL (ROUMANIE)
- IMPLETOL (ALLEMAGNE)
- KH3 (ALLEMAGNE)
- KH3 (SUISSE)
- NOVOCAIN (ANGLETERRE)
- NOVOCAIN (ALLEMAGNE)
- NOVOCAIN (USA)
- NOVOCAINE (SUISSE)
- NOVUTOX (ANGLETERRE)
- PARCAINE (USA)
- RECORCAINA (ITALIE)