CLOMETOCILLINE POTASSIQUE
CLOMETOCILLINE POTASSIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE(DICHLORO-3,4 PHENYL)-2 METHOXY-2 ACETAMIDO-6 PENICILLANIQUE SELDE POTASSIUM.ACIDE DICHLORO-3,4 PHENYL)-2 METHOXY-2 ACETAMIDO-6 DIMETHYL-3,3 OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0 HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DEPOTASSIUMEnsemble des dénominations
autre dnomination : CLOMETOCILLINATE DE POTASSIUM
autre dnomination : RIT 356
sel ou driv : AZLOCILLINE SODIQUE
sel ou driv : MEZLOCILLINE SODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CLOMETOCILLINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactrien de la pnicilline G approuv par la commission d’AMM (GTA) en Septembre 1995:*Espces habituellement sensibles:
Streptocoques, Corynebacterium diphteriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptobacillus moniliformis, E.rhisopathiae.
Neisseria meningitidis, P. multocida, Moraxella.
Peptostreptococcus, Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
Actinomyces israeli, Fusobacterium sp.
Treponema, borrelia, leptospira.*Espces modrment sensibles:
E. faecalis.*Espces rsistantes:
Staphylocoques, Bacilles Gram -: entrobactries, arobies stricts non fermentaires, Moraxella catarrhalis, Bacterodes sp.
Mycobactries, Mycoplasma, Chlamydiae, Legionella, Rickettsies.*Espces inconstamment sensibles:
Pourcentage de rsistance acquise variable, la sensibilit est donc imprvisible en l’absence d’antibiogramme:
Steptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Hemophilus influenzae, E. faecium, prevotella.NB: Les souches productrices de btalactamases doivent tre considres comme rsistantes quelle que soit la CMI.
Certaines espces bactriennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Interruption du processus de transpeptidation qui lient les peptidoglycans de la paroi bactrienne.
Les bta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situes sur la paroi interne de la membrane bactrienne: les protines de liaison des pnicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
L’inactivation des protines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
Les bta lactamines inactivent galement des inhibiteurs endognes des autolysines bactriennes.
– Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- ANGINE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION DENTAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
Notamment infection vsiculaire streptocoques - INFECTION URINAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (principale)
- PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (principale)
- GONOCOCCIE (principale)
- ANGINE DIPHTERIQUE (principale)
- PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (principale)
- CHARBON (principale)
- INFECTION UTERINE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
- INFECTION UTERINE A FUSOBACTERIUM (principale)
- INFECTION INTESTINALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
- INFECTION INTESTINALE A FUSOBACTERIUM (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A FUSOBACTERIUM (principale)
- GANGRENE GAZEUSE (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ACTINOMYCES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A NOCARDIA (principale)
- INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (principale)
- INFECTION MAXILLOFACIALE A NOCARDIA (principale)
- LEPTOSPIROSE (principale)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME NOUEUX (CERTAIN TRES RARE)
- DERMATITE EXFOLIATRICE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION D’HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME DE LOEFFLER (CERTAIN TRES RARE)
Tableau clinique de pneumopathie aigu fbrile, il ncessite l’arrt du traitement tant donn le risque de fibrose pulmonaire :
– Drugs 1977;13:422. - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
- GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit. - SYNDROME HEMORRAGIQUE (A CONFIRMER )
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un deux grammes par jour en 2 4 prises la fin des repas.
– chez l’enfant de plus de 20 kg:
Un demi un gramme par jour en 2 4 prises.Toute manifestation allergique impose l’arrt immdiat du
traitement, avec usage ventuel de corticodes injectables et/ou d’antihistaminiques..
Dans les formes graves, hospitalisation en ranimation avec ventilation assiste, massage cardiaque, remplissage vasculaire sous contrle de la pression veineuse.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.70
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Non dtruit en milieu acide; actif par voie orale.
Absorption 50%.
Pic plasmatique atteint en 1 heure, voisin de 6 microgrammes par ml aprs prise de 500mg.
Taux srique voisin de 1 microgramme par ml la 4me heure.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques: 85%.Demi-Vie
Entre 1,5 et 2 heures.
Métabolisme
Stable en milieu acide.
Pourcentage d’inactivation mtabolique exprim en acide penicilloque dos dans les urines: 50%.
Elimination
Voie rnale.
38% de la dose administre est limin dans les 24 heures, 80% par filtration glomrulaire, 20% par excrtion tubulaire.
Bibliographie
– Gaz Med Fr 1963;70:2762.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- RIXAPEN (BELGIQUE)
- RIXAPEN (PAYS-BAS)
- RIXAPEN 500 (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)