CEFADROXIL

Bybiam2

CEFADROXIL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/9/1999
Etat : valide

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-(p-hydroxyphnyl)actamido]-3-mthyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ne-2-carboxylique monohydrat

    Ensemble des dénominations

    BAN : CEFADROXIL

    CAS : 66592-87-8 (cfadroxil monohydrat)

    CAS : 50370-12-2 (cfadroxil anhydre)

    DCF : CEFADROXIL

    DCIp : CEFADROXIL

    USAN : CEFADROXIL

    autre dnomination : PARAHYDROXYCEFALEXINE

    autre dnomination : PARAHYDROXYCEPHALEXINE

    autre dnomination : CEPHADROXIL

    bordereau : 2503

    code exprimentation : MJF-11567-3

    code exprimentation : BL-S578

    pINN : CEFADROXIL

    sel ou driv : CEFACETRILE SODIQUE

    sel ou driv : CEFALOTINE SODIQUE

    sel ou driv : CEFAPIRINE SODIQUE

    sel ou driv : CEFAZOLINE SODIQUE

    sel ou driv : CEFOXITINE SODIQUE

    sel ou driv : CEFRADINE

    sel ou driv : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUE

    sel ou driv : CEFALORIDINE

    sel ou driv : CEFALEXINE

    sel ou driv : CEFACLOR

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:

      * Espces habituellement sensibles:
      Staphylocoques mticilline sensibles, streptocoques, dont Streptococcus peumoniae pnicilline sensibles; Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrheae, pasteurella, Corynebacterium diphteriae, Propionebacterium acnes.
      * Espces modrment sensibles:
      Hemophilus influenzae, salmonella, shigella, Citrobacter diversus, Proteus mirabilis; Clostridium perfringens, peptostreptococcus.
      * Espces rsistantes:
      Staphylocoques mticilline rsistants, Streptococcus pneumoniae rsistants ou de sensibilit diminue la pnicilline, entrocoques, Listeria monocytognes; enterobacter, serratia, Citrobacter freundii, providencia, Morganella morganii; Proteus vulgaris; pseudomonas sp., acinetobacter, autres bacilles Gram – non fermentants; bacterodes, Clostridium difficile.
      * Espces inconstamment sensibles:
      Klebsiella, Escherichia coli; fusobacterium, prevotella.

    3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d’action

    2. principal
      Inhibiteur de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne.
      Action bactricide pour des concentrations proches des concentrations bactriostatiques.
      30% des souches hospitalires de staphylocoques pathognes sont rsistantes htrognes.
      La sensibilit des bacilles Gram ngatif est diminue par les plasmides de rsistance l’ampicilline.
      Rsistance chromosomique pour un certain nombre d’entrobactries.
    3. secondaire
      Rsiste la pnicillinase des staphylocoques.

    Effets Recherchés

    2. ANTIBIOTIQUE (principal)
    3. ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
    3. INFECTION ORL (principale)
      Sinusite, otite.
    4. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
    5. INFECTION URINAIRE (principale)

    Effets secondaires

    2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    4. ASTHME (A CONFIRMER )
      Un cas chez un ouvrier expos dans un atelier :
      – Eur Respir J 1999;13:1189-1191.
    5. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN )
      Rfrence :
      – N Engl J Med 1995;333:1600-1607.
    6. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN )
      Rfrence :
      – N Engl J Med 1995;333:1600-1607.
    7. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    8. RASH (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    9. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    10. FIEVRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    11. THROMBOPHLEBITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE
    12. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
    13. NEUTROPENIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    14. TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
      INSUFFISANCE RENALE
    15. THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    16. INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE

      Le plus souvent rversible l’arrt du traitement.

    Effets sur la descendance

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
    3. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL

    Pharmaco-Dépendance

    2. NON

    Précautions d’emploi

    2. GROSSESSE
      Information manquante.
    3. ALLAITEMENT
    4. INSUFFISANCE RENALE
      Rduire la posologie.

    Contre-Indications

    2. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie et mode d’administration

    Dose usuelle par voie orale:
    – chez l’adulte:
    Deux quatre grammes par jour en 2 prises.
    – chez l’enfant:
    Cinquante cent milligrammes par kilo et par jour.
    – chez l’insuffisant rnal:
    Rduire la posologie et espacer les prises en fonction de la
    clairance de la cratinine ou de la cratininmie.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    DEMI VIE
    1.50
    heure(s)

    – 2 –
    ELIMINATION
    voie rnale

    Absorption
    80% de la dose sont rsorbs par le tractus gastro-intestinal.
    Taux plasmatique maximal entre 1 et 2 heures aprs administration, voisin de 15 microgrammes par ml aprs 500 mg.
    Non perturb par la prise d’aliments.

    Répartition
    Liaison aux protines plasmatiques voisine de 18%.
    Passe la barrire placentaire.
    Faible passage dans le lait.

    Demi-Vie
    1 heure 50.

    Elimination
    Voie rnale:
    sous forme inchange, par filtration glomrulaire et secrtion tubulaire.

    Bibliographie

    – Drugs 1986;32,Suppl 3:1-56.
    Rfrences gnrales:
    – Inpharma 1981;310:19.
    – Inpharma 1982;362:19.
    – Inpharma 1982;363:19.

    Spécialités

    Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d’accueil

Similar Posts

Associations 9228

Bybiam2

Donnez-nous votre avis Association concernant TETRACYCLINE CHLORHYDRATE et ZINC PAR VOIE ORALE Interaction entre : -1- Substance : TETRACYCLINE CHLORHYDRATE -2- ZINC PAR VOIE ORALE Conseil : MODE D’EMPLOI A RESPECTER PAR DIMINUTION DE LA RESORPTION GASTROINTESTINALE DE LA TETRACYCLINE. ASSOCIATION POSSIBLE, NECESSITANT D’ESPACER LES PRISES DES DEUX MEDICAMENTS D’UNE A DEUX HEURES. Consequence :…