ECONAZOLE NITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [(dichloro-2,4 phényl)-2(chloro-4 benzoyloxy)-2 éthyl]-1 imidazole nitrate

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 24169-02-6
  DCIMr : NITRATE DE ECONAZOLE
  
  USAN : ECONAZOLE NITRATE
  
  autre dénomination : NITRATE D’ECONAZOLE
  
  bordereau : 2000
  
  code expérimentation : R 14827
  
  rINNM : ECONAZOLE NITRATE
  
  sel ou dérivé : CLOTRIMAZOLE
  
  sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
  
  sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
  
  sel ou dérivé : MICONAZOLE
  
  sel ou dérivé : MICONAZOLE NITRATE
  
  sel ou dérivé : SERTACONAZOLE
  
  sel ou dérivé : TIOCONAZOLE
  
  sel ou dérivé : ISOCONAZOLE NITRATE

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLE
  • NITRATE

  Molécule(s) de base : ECONAZOLE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
     Actif sur :
     – actinomycètes,
     – Candida albicans,
     – Corynebacterium minutissimum,
     – Epidermophyton,
     – Microsporum,
     – Pityrosporum orbiculare,
     – Pityrosporum ovale,
     – Trichophyton.
  3. ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
     Actif sur les bactéries Gram +.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Le mécanisme d’action se situe à plusieurs niveaux :
     – membranaire : augmentation de la perméabilité membranaire.
     – cytoplasmique : inhibition des processus oxydatifs mitochondriaux.
     – nucléaire : inhibition de la synthèse de l’ARN et de la synthèse protéique.
     Inhibe également la voie du cytochrome P450 des cellules humaines ainsi que la cyclo-oxygénase et la thromboxane synthétase humaines :
     – Brit J Pharmacol 2000;130:1241-1246.

  Effets Recherchés

  2. ANTIFONGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. EPIDERMOPHYTIE (principale)
  3. PIED D’ATHLETE (principale)
  4. CANDIDOSE (principale)
  5. PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
  6. ERYTHRASMA (principale)

  Effets secondaires

  2. DERMATOSE ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Posologie et mode d’administration

  Applications locales matin et soir de poudre à 1% ou de crème à 1% ou de solution à 1% :
  – une à deux semaines pour les candidoses
  – deux à trois semaines pour les dermatophyties, pityriasis versicolor, érythrasma.
  Administration vaginale : cinquante
  milligrammes le soir au coucher pendant quinze jours ou cent cinquante milligrammes pendant trois jours consécutifs.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1983;25:41.*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ECOSTATIN (GRANDE-BRETAGNE)
  • GYNO-PEVARYL (SUISSE)
  • GYNO-PEVARYL (GRANDE-BRETAGNE)
  • PEVARIL (BELGIQUE)
  • PEVARYL (ITALIE)
  • PEVARYL (SUISSE)
  • SPECTAZOLE (USA)

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