NOVOBIOCINE SODIQUE
NOVOBIOCINE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES SPHEROIDES N’-(O-CARBAMOYL-3 O-METHYL-4 C-METHYL-5 BETA-L-RHAMNOPYRANNOSYLOXY)-7 HYDROXY-4 METHYL-8 OXO-2 CHROMENE-3 YL-3 HYDROXY-4(METHYL-3 BUTENE-2 YL)-3 BENZAMIDE SEL DE SODIUMEnsemble des dénominations
autre dnomination : NOVOBIOCINE SEL DE SODIUM
autre dnomination : NOVOBIOCINE SODIUM
bordereau : 1268
sel ou driv : DIHYDRONOVOBIOCINE
sel ou driv : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUE
sel ou driv : NOVOBIOCINE CALCIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NOVOBIOCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la replication de l’ADN.
Inactivation des enzymes des acides nucliques.
Rsistance chromosomique par mutation leve.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- VEINITE (CERTAIN FREQUENT)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
Par interfrence avec le mtabolisme de la bilirubine.
- DEFICIT EN G6PD
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse lente ou perfueion:
– chez l’adulte: Un trois grammes par jour en 2 ou 3 injections.
– chez l’enfant: Quinze trente milligrammes par kilo et par jour.Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte: Un gramme et
demi deux grammes par jour en 2 ou 3 prises.
– chez l’enfant: Trente cinquante milligrammes par kilo et par jour.Dans les infections urinaires, acidifier les urines.
En cas de traitement prolong, surveiller de faon hebdomadaire hmogramme et
bilan hpatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie rnale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Voie orale:
Absorption rapide: 60 70%, meilleure jeun qu’aprs le repas.
Voie IV.
Répartition
-Liaison aux protines plasmatiques: 90 95%.
Faible diffusion tissulaire.
Taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavits sreuses infrieur au taux plasmatique.
Ne passe pas dans le LCR.
Passe dans le lait.
Forte concentration biliaire
(2 8 fois les taux sriques).
Cycle entro-hpatique.
Pic du taux srique entre 1 et 2 heures, compris entre 30 et 40 microgrammes par ml aprs prise orale de 250 mg, persistance des taux sriques voisins de 3 5 microgrammes par ml 6-8 heures.
Demi-Vie
2,5 h.
Métabolisme
Fortement mtabolis: 90%.
Un des mtabolites peut colorer en jaune le plasma.
Elimination
Voie biliaire:
Voie rnale:
1 3% limin par l’urine, un PH acide favorise l’activit.
Bibliographie
– Prog Med Chem 1971;8:39.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ALBAMYCIN (USA)
- ALBAMYCIN (ITALIE)
- ALBAMYCIN (SUISSE)
- ALBAMYCIN (BELGIQUE)
- BIOTEXIN (PAYS-BAS)
- CARDELMYCIN (USA)
- CATHOMYCIN (PAYS-BAS)
- CATHOMYCIN (ANGLETERRE)
- CATHOMYCIN (USA)
- CATHOMYCINE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- CATHOMYCINE INJECTABLE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- INAMYCIN (ALLEMAGNE)
- NOVOBIOCINA BOMACA (ITALIE)
- VULCAMICINA (ITALIE)