DOMPERIDONE
DOMPERIDONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CHLORO-5[[(OXO-2 DIHYDRO-2,3 1H-BENZIMIDAZOLYL-1)-3 PROPYL]-1 PIPERIDINYL-4]-1 DIHYDRO-1,3 2H-BENZIMIDAZOLONE-2Ensemble des dénominations
BAN : DOMPERIDONE
CAS : 57808-66-9
DCF : DOMPERIDONE
DCIR : DOMPERIDONE
USAN : DOMPERIDONE
bordereau : 2550
code exprimentation : R-33812
dci : dompridone
rINN : DOMPERIDONEClasses Chimiques
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Blocage des rcepteurs dopaminergiques priphriques sans effet central.
Augmente le tonus du sphincter infrieur de l’oesophage, acclre la vidange gastrique.
Accroit le pristaltisme intestinal. - secondaire
Possde fortes doses des activits inotrope positive et vasodilatatrice modre.
Stimule fortement la scrtion de prolactine.
- ANTIEMETIQUE (principal)
AUGMENTATION DE LA VIDANGE GASTRIQUE
- NAUSEE (principale)
- NAUSEE DE LA CHIMIOTHERAPIE (principale)
- VOMISSEMENT DE LA CHIMIOTHERAPIE (principale)
En prvention. - REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (secondaire)
- GASTROPARESIE (principale)
Rduirait les symptmes et le temps de vidange gastrique (tude chez 17 malades) :
– Am J Gastroenterol 1997;92:976-980. - GASTROPARESIE DIABETIQUE (secondaire)
– Lancet 1980;2:1145.
– Nouv Presse Med 1982;44:3273.
– Drugs 1998;56:429-455 (REVUE GENERALE).
Essai randomis dompridone versus mtoclopramide. Efficacit comparable mais incidence plus faible des troubles neurologiques centraux aprs dompridone :
– Am J Gastroenterol 1999;94:1230-1234. - COLOPATHIE FONCTIONNELLE ( confirmer)
– Gut 1983;24:1135-1140.
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
- DYSTONIE AIGUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESA type de crise oculogyre, opistotonos.
Quelques cas rapports chez l’enfant et l’adulte :
– Lancet 1980;2:802.
– Nouv Presse Med 1982;11:2298. - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Le plus souvent modre. - GALACTORRHEE (CERTAIN )
– Br Med J 1983;286:1395. - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESQuatre cas :
– Br Med J 1984;288:1728. - ARRET CARDIAQUE (A CONFIRMER )
Quatre cas, lors de l’utilisation de fortes doses par voie intraveineuse au cours de chimiothrapie :
– BMJ 1985;289:1579.
– Lancet 1985;2:724. - ARYTHMIE VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
Deux cas, lors de l’utilisation de fortes doses par voie intraveineuse :
– Lancet 1985;2:385.
– Lancet 1985;2:724.
- GROSSESSE
- INSUFFISANCE RENALE
REDUIRE LES DOSES DE 30 A 50%.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte: Trente soixante milligrammes par jour en 3 prises.
– chez l’enfant: Un milligramme par kilo et par jour.Dose usuelle par voie rectale:
– chez l’adulte: Cent vingt deux cent quarante milligrammes par
jour.
– chez l’enfant: Soixante cent vingt milligrammes par jour.
– chez le nourrisson: vingt quarante milligrammes par jour.Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse :
– chez l’adulte: Quatre dix milligrammes par jour.
– chez
l’enfant: Trois cents microgrammes par kilo et par jour; cette dose peut tre augmente, sans dpasser un milligramme par kilo et par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
7.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Biodisponibilit: 13 17% par voie orale (premier passage hpatique et intestinal).
Augmente par l’absorption 1,5 h aprs un repas, rduite par l’administration simultane ou pralable de cimtidine ou de bicarbonate.
90% par voie IM.
Pic plasmatique :
10 30mn aprs administration orale ou IM, 1 2 h aprs administration rectale.
Répartition
Volume de distribution: 5,7 l/kg;
Fixation protique: 92%;
Ne passe pas la barrire hmato-encphalique.Demi-Vie
7,5 h.
20,8 heures en cas d’insuffisance rnale svre.
Métabolisme
Mtabolisme rapide et intense par hydroxylation et dalkylation.
Elimination
Voie rnale.
Elimination principalement uriniare sous forme de mtabolites glycuroconjugus.
Bibliographie
– Drugs 1982;24:360-400.
– Postgrad Med J 1979;55, Suppl 1.
– Ann Pharmacother 1999;33:429-440.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- EVOXIN (GRANDE-BRETAGNE)
- MOTILIUM (SUISSE)
- MOTILIUM (ARGENTINE)
- MOTILIUM (BOLIVIE)
- MOTILIUM (RFA)
- MOTILIUM (ITALIE)
- MOTILIUM (BELGIQUE)
- MOTILIUM (IRLANDE)
- MOTILIUM (ESPAGNE)
- MOTILIUM (PAYS-BAS)
- MOTILIUM (THAILANDE)
- MOTILIUM (GRANDE-BRETAGNE)
- MOTILIUM (ISRAEL)
- PERIDON (ITALIE)