TIOPRONINE
TIOPRONINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-(2-mercaptopropionyl)glycineEnsemble des dénominations
CAS : 1953-02-2
DCIR : TIOPRONINE
autre dnomination : MERCAPTO PROPIONYL GLYCINE
autre dnomination : THIOPRONINE
bordereau : 2535
code exprimentation : C-1688
rINN : TIOPRONINClasses Chimiques
- MUCOLYTIQUE (principale certaine)
- DISSOLVANT DES CALCULS DE CYSTINE (principale certaine)
- CHELATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Formation d’un complexe soluble permettant l’limination de la cystine.
- MUCOLYTIQUE (principal)
- DISSOLUTION DES LITHIASES CYSTINIQUES (principal)
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
Traitement de fond. Rsultats voisins de ceux de la Pnicillamine:
-Arthritis Rheum 1982;25:698-703 et 923-929
-Rev Rhum 1988;55:462 et 467 - CYSTINURIE (principale)
Prvient la formation des calculs:
-The Med Letter(d.franaise);1989:11:21-22.
A utiliser aprs chec du traitement par diurse force et alcalinisation de l’urine :
– Presse Med 2000;29:528-532. - LITHIASE CYSTINIQUE (principale)
A utiliser aprs chec du traitement par diurse force et alcalinisation de l’urine :
– Presse Med 2000;29:528-532. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE (principale)
- RHINITE (principale)
Avec hypersecrtion de mucus.
- COMMENTAIRE GENERAL (CERTAIN )
Les effets secondaires ont entran l’arrt du traitement dans 40% des cas.
Il ne semble pas exister d’intolrance croise entre tiopronine et D-pnicillamine :
– Rev Rhum 1990;57:105-111. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
- RASH (CERTAIN FREQUENT)
- APHTE (CERTAIN FREQUENT)
Lsions aphtodes. - STOMATITE (CERTAIN FREQUENT)
- AGUEUSIE (CERTAIN RARE)
Ncessite l’arrt du traitement dans 3.5% des cas. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN FREQUENT)
Rgresse l’arrt du traitement. - SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN RARE)
A lsions glomrulaires minimes: un cas avec gurison l’arrt du traitement:
Presse Med 1999;28:273-275. - SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN )
- TENESME RECTAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUPPOSITOIRES - MYOPATHIE (CERTAIN )
– Br Med J 1982;285:939. - POLYMYOSITE (A CONFIRMER )
Un cas, rversible l’arrt du traitement, cinq autres cas rapports :
– Rev Rhum Mal Osteoartic 1994;61:502-503.
Un cas :
– Clin Exp Rheumatol 1995;13:794.
Un cas:
– Presse Med 1999;28:911-912. - AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
Un cas :
– Therapie 1990;45:161. - BRONCHIOLITE OBLITERANTE (A CONFIRMER )
Un cas. - PNEUMONIE INTERSTITIELLE (A CONFIRMER )
Un cas de pneumopathie institielle aigu chez un sujet g :
– Rev Rhum 1995;62:400-401. - MYASTHENIE (A CONFIRMER )
Un cas (lentement rversible), aprs 8 mois de traitement d’une arthrite rhumatode :
– Rev Med Interne 1991;12,Suppl:489.
Un cas rversible aprs 3 semaines d’arrt du traitement :
– Rev Rhumatisme 1993;60:529. - ERUPTION LICHENOIDE (A CONFIRMER )
Un cas dbutant aprs quatre mois de traitement :
– J Am Acad Dermatol 1994;31:665-667. - PEMPHIGUS (A CONFIRMER )
Un cas de pemphigus herpetiforme :
– Br J Dermatol 1994;103:238-240. - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN )
14 cas dcrits. Identification d’une association entre certains groupes HLA et la survenue de l’hpatotoxicit :
– Dig Dis Sci 2000;45:1103-1108.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie orale:
Un deux grammes par jour par jour; 2 schmas thrapeutiques sont proposs:
* Un grammes par jour pendant 3 mois, puis augmenter un gramme et demi si le rsultat est insuffisant.
* Un gramme et demli
d’emble, et lorsque l’effet recherch est obtenu, chrcher uen dose minimale efficace.
Surveillance: Etat cutano-muqueux et digestif, contrle de la NFS et recherche d’une protinurie tous les 15 jours au dbut du traitement, tous les mois pendant 1 an
, puis tous les 3 mois.– par voie rectale: Un grammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
78
%
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
13
%
voie fcaleElimination
(VOIE RENALE)
78% sont limins sous forme de mtabolites 72 heures aprs administration orale.
(VOIE FECALE)
13 % de la dose administre sont limins dans les fces.
Bibliographie
– J Urol Nephrol (Paris) 1972;78:823.
– Therapie 1976;31:623.
-Revue du Rhum 1990;57:105-111. (EFFETS SECONDAIRES)
– Eur J Clin Pharmacol 1993;45:79-84. (PHARMACOCINETIQUE)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MUCOLYSIN (ITALIE)
- MUCOLYSIN (SUISSE)
- THIOLA (ITALIE)
- THIOLA (JAPON)
- THIOLA (USA)
- THIOSOL (SUISSE)