CEFUROXIME SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/5/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (CARBAMOYLOXYMETHYL)-3 [(FURYL-2)-2 METHOXYIMINO-2 ACETAMIDO-(2Z)]-7 OXO-8 THIA-5 AZA-1 BICYCLO[4.2.0] OCTENE-2 CARBOXYLATE-2-(6R,7R) DESODIUM

  Ensemble des dénominations

  
  bordereau : 2589
  sel ou driv : CEFUROXIME AXETIL

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE II
  • FURANNE
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : CEFUROXIME

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE
     Spectre antibactrien determin par la commission d’AMM:

     * Espces habituellement sensibles:
     Staphylocoques mticilline-sensibles; streptocoques, Streptococcus pneumoniae peni-S, Neisseria gonorrheae, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Clostridium diversus; peptostreptococcus, Propionebacterium acnes, Clostridium perfringens, actinomyces, prevotella.

     * Espces rsistantes:
     Straphylocoques mticilline-rsistants, entrocoques, Listeria monocytognes, vibrio, campylobacter, Yersinia enterolitica, pseudomonas sp.; acinetobacter sp.; autres bacilles Gram ngatif non fermentants, mycobactries, mycoplasma, chlamydiae, legionella, serratia, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacterodes fragilis.

     * Espces inconstamment sensibles:
     Klebsiella pneumoniae, clostridium sp.; Streptococcus pnaumoniae peni-I ou-R, Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, providencia sp., eubacterium, fusobacterium, veilonella.

     En France, au moins 10 30% des pneumocoques sont de sensibilit diminue la pnicilline; cette diminution d’activit intresse toutes les bta lactamines dans des proportions variables, et devra tre prise en compte pour le traitement des mningites en raison de leur gravit, et des otites aiges moyennes o l’incidence des souches de sensibilit diminue peut dpasser 20%.

  3. ANTIBACTERIEN
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Cphalosporine de 2me gnration prsentant une activit contre de nombreuses bactries Gram moins , ainsi qu’une rsistance accrue vis–vis des bta lactamases.
     Inhibition de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne par inactivation des carboxypeptidases et des transpeptidases.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
     Essentiellement infections rcidivantes ou chroniques de la sphre ORL chez l’adulte et l’enfant, sinusites de l’adulte,et infections respiratoires basses aiges ou chroniques.
  3. INFECTION CHIRURGICALE(PREVENTION) (principale)
     Prvention des infections en chirurgie cardio-vasculaire et orthopdique.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAMUSCULAIRE
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  4. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  5. PHLEBITE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
  6. DIARRHEE (A CONFIRMER )
  7. NAUSEE (A CONFIRMER )
  8. VOMISSEMENT (A CONFIRMER )
  9. VERTIGE (A CONFIRMER )
  10. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
      Trois cas de fivre non lie l’infection (sel de cfuroxime non prcis) :
      – Ann Pharmacother 1993;27:881-882.
  11. CANDIDOSE CUTANEE (A CONFIRMER )
  12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      – Curr Med Res Opin 1980;6:466.
  13. SOMNOLENCE (A CONFIRMER )
  14. PSYCHOSE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – Lancet 1984;1:965.
  15. ENCEPHALOPATHIE (CERTAIN )
      5 cas rversibles l’arrt dont 4 chezdes patients surdoss ou insuffisants rnaux (sel non prcis):
      – Neurology 1998;50:1873-1875.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes effectues chez les rongeurs: rat, souris, lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Ajuster la posologie et l’intervalle entre les prises en fonction de la clairance de la cratinine.
  3. GROSSESSE
     Risque non valu: nombre de cas documents trop faible;
     pas d’effet tratogne ou tratotoxique chez l’animal, mesurer le rapport bnfice/risque avant l’utilisation du produit.

  Contre-Indications

  2. ALLAITEMENT
  3. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse ,directe ou en perfusion:
  – chez l’adulte:
  Un gramme et demi deux grammes vingt cinq par jour en moyenne, en 3 injections.
  Jusqu’ six grammes par jour dans les infections svres.

  – chez l’enfant
  et le nourrisson:
  Trente soixante milligrammes par kilo et par jour , en 3 injections.
  Jusqu’ cent milligrammes par kilo et par jour dans les infections svres.

  – chez l’insuffisant rnal:
  Adapter l’intervalle entre les prises la cratininmie:
  *
  Cratininmie <25 mg/l: Sept cent cinquante mille cinq cents milligrammes 3 fois par jour.
  * Cratininmie entre 25 mg/l et 60 mg/l: Sept cent cinquante mille cinq cents milligrammes 2 fois par jour.
  * Cratininmie >60 mg/l : Sept cent cinquante
  mille cinq cents milligrammes 1 fois par jour.
  * Hmodialyse: Sept cent cinquante mille cinq cents milligrammes 1 fois par jour, plus une dose identique en fin de dialyse.

  Ne pas mlanger dans la mme seringue avec un aminoside, ne pas perfuser
  dans un flacon de bicarbonates.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Administr en IM ou en IV.
  Les taux plasmatiques maximum sont compris entre 26 et 34 microgrammes par ml 30 45 mns aprs administration IM.
  
  Répartition
  Bonne diffusion dans les secrtions bronchiques, le LCR, la bile, l’os, l’oeil et la peau.
  Faible liaison aux protines plasmatiques.
  Des concentrations bactriologiquement actives sont maintenues 3 6 heures aprs l’administration de 750 mg
  IM.
  Franchit rapidement la barrire placentaire, permettant l’obtention de taux bactriologiquement actifs chez le foetus.
  – Am J Obstet Gynecol 1982;142:823.
  – Curr Ther Res 1982;32:712.
  
  Demi-Vie
  1 heure.
  Augmente chez l’insuffisant rnal.
  
  Métabolisme
  Ne serait pas mtabolis par le foie.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Sous forme active non mtabolise.
  90% de la dose est limin en 6 heures, la totalit en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Pharmacotherapy 1983;3:82.
  REFERENCES GENERALES:
  – Inpharma 1981;310:20.
  – Inpharma 1982;345:19.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ANAPTIVAN (GRECE)
  • CUROXIM (ITALIE)
  • CUROXIMA (ESPAGNE)
  • KEFUROX (USA)
  • MOSALAN (GRECE)
  • ZINACEF (BELGIQUE)
  • ZINACEF (ALLEMAGNE)
  • ZINACEF (MAROC)
  • ZINACEF (USA)
  • ZINACEF (PAYS-BAS)
  • ZINNAT (BELGIQUE)

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