GLYCYCLAMIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/1998
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  CYCLOHEXYL-1(TOLYL-4 SULFONYL)-3 UREE

  Ensemble des dénominations

  DCIR : GLYCYCLAMIDE
  
  autre dnomination : K-386
  
  autre dnomination : TOLCYCLAMIDE
  
  bordereau : 7

  Classes Chimiques

  • SULFAMIDE
  • SULFONYLUREE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)
  3. SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Augmente la libration d’insuline par le pancras.
     En provoquant la fermeture au niveau des cellules bta pancratiques d’un canal potassique ATP dpendant, le glimpiride induit une dpolarisation membranaire et l’ouverture de canaux calciques. L’entre de calcium dans la cellule dclenche la libration d’insuline par exocytose.
     Pourrait galement possder une activit hypoglycmiante extrapancratique, indpendante de la libration d’insuline et impliquant notamment une augmentation de la capture de glucose au niveau des cellules musculaires et adipeuses.
  3. secondaire
     Inhibition de la secrtion du glucagon ( confirmer).

  Effets Recherchés

  2. HYPOGLYCEMIANT (principal)
  3. ANTIDIABETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DIABETE NON INSULINODEPENDANT (principale)
     Non contrl par le rgime seul.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
     Raction d’hypersensibilit type d’rythme maculopapuleux.
  3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  4. PRURIT (CERTAIN RARE)
  5. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
     Risque commun tous les sulfamides.
  6. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
     Essentiellement cutanes, les autres manifestations d’hypersensibilit, hpatiques et hmatologiques, rapportes avec les sulfamides, n’ont pas t signales de faon spcifique avec cette molcule.
  7. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  8. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  9. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  10. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  12. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  13. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Risque commun tous les sulfamides.
  14. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      JEUNE
      SUJET AGE
      DENUTRITION
      FORTES DOSES
      INSUFFISANCE RENALE
      TRAITEMENT PROLONGE
      INSUFFISANCE HEPATIQUE

      La plus souvent modre, elle signe une posologie inadapte.

  15. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  16. VERTIGE (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez des rates recevant des doses considrables de sulfamides hypoglycmiants, sans rapport avec des doses thrapeutiques.
  3. PAS D’EFFET SIGNALE CHEZ L’HOMME
  4. HYPOGLYCEMIE NEONATALE
     Risque d’hypoglycmie nonatale svre par stimulation excessive des cellules bta de Langerhans du foetus lors de l’administration la mre, en fin de grossesse, de sulfamides hypoglycmiants.
  5. TOXICITE PERINATALE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE SURRENALE
  5. HYPOTHYROIDIE
  6. SUJET AGE
  7. ASSOCIATION AUX IMAO
  8. ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
  9. ASSOCIATION AUX ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS
  10. ASSOCIATION AUX URICOSURIQUES
  11. DEFICIT EN G6PD

  Contre-Indications

  2. HYPOGLYCEMIE
  3. DIABETE INSULINODEPENDANT
  4. DIABETE DE LA MATURITE AVEC OBESITE
  5. ACIDOCETOSE
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. PORPHYRIE
  9. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  10. PORPHYRIE CUTANEE
  11. HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
  12. GROSSESSE
  13. ALLAITEMENT
  14. ASSOCIATION AU MICONAZOLE
  15. ASSOCIATION A L’ALCOOL

  Posologie et mode d’administration

  N’est plus commercialis en France.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  10
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Rsorption rapide par voie digestive.
  
  Répartition
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  Passe dans le lait.
  
  Demi-Vie
  10 heures.
  
  Métabolisme
  Partiellement mtabolis: groupe mthyl en para oxyle en carboxyle.
  Driv oxyd inactif.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Elimination rapide.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1977;14:41.
  – N Engl J Med 1977;296,9:493 et 14:787.
  – Drugs 1977;17:134.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • DIABORAL (PAYS-BAS)
  • DIABORALE (ITALIE)

  ---

  Retour à la page d’accueil