MEPYRAMINE MALEATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N,N-DIMETHYL N’-(METHOXY-4 BENZYL)N’-(PYRIDYL-2)ETHYLENEDIAMINE

  Ensemble des dénominations

  DCF : MEPYRAMINE
  
  DCIR : MEPYRAMINE
  
  autre dénomination : MALEATE ACIDE DE MEPYRAMINE
  
  autre dénomination : MALEATE DE MEPYRAMINE
  
  autre dénomination : MALEATE DE PYRILAMINE

  Classes Chimiques

  • ETHYLENEDIAMINE
  • MALEATE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
  3. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
  4. SEDATIF (principale certaine)
  5. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
  6. ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
  7. ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs H1, d’où inhibition de la plupart des effets H1 de l’histamine, mais de façon non égale.
     Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches), réaction antagoniste la plus puissante mise en évidence chez l’animal, moins nette chez l’homme en raison de la présence d’autres médiateurs libérés en même temps que l’histamine, non antagonisés par les anthistaminiques.
     Au niveau du système vasculaire: activité moindre, principalement inhibition des effets périphériques de l’histamine (artériolaires , veinulaires), augmentation de la perméabilité capillaire;
     Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses.
     Action modérée sur l’hypotension systémique induite par l’histamine.
     Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
     L’action antihistaminique est plus marquée en usage préventif qu’en usage curatif.
  3. secondaire
     Action dépressive sur le système nerveux central, de mécanisme à élucider.
     Action antiémétique par inhibition au niveau des récepteurs de la Trigger Zone.
     Anesthésique local: stabilisant de la membrane cellulaire.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)
  4. SEDATIF (accessoire)
  5. ANTITUSSIF (accessoire)
  6. ANTIEMETIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. REACTION ALLERGIQUE (principale)
     Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l’hypersensibilité immédiate.
  3. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
  4. RHINITE VASOMOTRICE (principale)
  5. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
  6. PRURIT (principale)
  7. URTICAIRE (principale)
     Essentiellement l’urticaire aiguë.
  8. ECZEMA (principale)
  9. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
     Essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique.
  10. TOUX (secondaire)
      Traitement symptomatique des toux non productives.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Par hypersensibilité.
  3. RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  7. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  9. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Le plus souvent à type de dyskinésies buccofaciales.

  10. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  11. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT

      Effet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.

  13. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT
      FORTES DOSES
  14. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l’effet anticholinergique.

  15. FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
      Lié aux troubles de l’accomodation.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Embryopathie chez la souris à fortes doses:
     – Arzneim Forsch 1968;18:188.
  3. TOXICITE PERINATALE
     Risque important de dépression néonatale précoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquillisants, les analgésiques centraux, surtout en cas d’accouchement prématuré.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  7. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
     En raison de l’absence d’études systématiques chez la femme enceinte.
  8. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rétention aiguë des urines.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de crise de glaucome.
  4. ILEUS PARALYTIQUE
     Risque d’aggravation.
  5. STENOSE DU PYLORE
     Risque d’occlusion complète.
  6. MYASTHENIE
     Risque d’aggravation.
  7. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
  8. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
  9. HYPERSENSIBILITE
  10. ASSOCIATION AUX IMAO
      Augmentation de l’intensité et de la durée des effets anticholinergiques.
  11. ASSOCIATION A L’ALCOOL
      Risque accru de troubles de la vigilance.

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Bien résorbé par le tube digestif.
  
  Répartition
  Passe la barrière hémato-encaphalique.
  Passe la barrière foetoplacentaire.
  
  Métabolisme
  Probablement hépatique.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Voie principale probable.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ANTALLERGAN (PAYS-BAS)
  • ANTHISAN (ANGLETERRE)
  • COPSAMINE (USA)
  • NEO-ANTERGAN (USA)
  • PYRA-MALEATE (USA)

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