VINYLBITAL
VINYLBITAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 5-(1-mthylbutyl)-5-vinyl barbituriqueEnsemble des dénominations
BAN : VINYLBITONE
CAS : 2430-49-1
DCF : VINYLBITAL
DCIR : VINYLBITAL
autre dnomination : BUTYVINAL
autre dnomination : VINYLBITONE
autre dnomination : VINYLNAL
autre dnomination : VINYMAL
bordereau : 356
code exprimentation : JD-96
rINN : VINYLBITALClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 4 semaines.
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action dpressive au niveau du cortex crbral et de la substance rticule rsultant de l’lvation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de rcupration aprs excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthse des nucloprotines, des phospholipides crbraux, de la phosphate coenzyme A et de l’actylphosphate qui prcdent la synthse de l’actylcholine.
Stabilisant de la membrane nerveuse. - secondaire
Augmente l’activit des enzymes hpatocytaires par biosynthse accrue (induction enzymatique).
Acclre le mtabolisme des mdicaments, en particulier diminution de la toxicit de la strychnine.
Activit antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : acclre l’limination biliaire de la bilirubine et puration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygne crbral.
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
– Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - PRURIT (CERTAIN RARE)
- ERUPTION SCARLATINIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME PIGMENTE FIXE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEDiffuses, touchant principalement les paules et les coudes.
- SYNDROME EPAULE-MAIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEAssociant une capsulite rtractile de l’paule et une algodystrophie de la main, il peut survenir aprs 3 ou 4 semaines de traitement. Il affecte plus frquemment la femme, est souvent bilatral et peut rgresser spontanment malgr la poursuite du traitement :
– Rev Prat 1972;22:1963-1967.
– Concours Med 1978;100:7279-7291. - FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
SUJET AGESoit effet paradoxal, soit intervenant dans le cadre d’un syndrome de sevrage.
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
SUJET AGESoit par effet paradoxal, soit dans le cadre d’un syndrome de sevrage.
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
- ATAXIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DYSARTHRIE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET BRUTALSurvient 8 12 heures aprs l’arrt du traitement et associe : anxit avec sueurs, tremblements, nauses, vomissements, vertiges, hyperthermie, crises convulsives. Un tableau hallucinatoire voquant un delirium tremens peut se constituer.
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
VOIR ALLOBARBITAL
- SUJET AGE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- SENSIBILISATION
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
- ALCOOLISME AIGU
- GROSSESSE(DERNIER MOIS)
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
*Voie orale :
– Adulte : cent deux cents milligrammes par jour le soir au coucher.
– Enfant de six mois deux ans : vingt-cinq milligrammes par jour.
– Enfant de deux ans huit ans : cinquante milligrammes par jour.
– Enfant de huit
ans quinze ans : cinquante cent milligrammes par jour.
*Voie rectale :
– Adulte : cent milligrammes par jour.Surveillance du traitement : diminuer la posologie progressivement en raison du risque de syndrome de sevrage l’arrt brutal.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif et la muqueuse rectale: temps de latence: 1 2 heures; action prolonge 7 8 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l’organisme: liquide cphalorachidien, lait maternel.
Franchit la barrire placentaire.
Fixation aux protines plasmatiques et tissulaires.
Métabolisme
Hpatique.
Elimination
Rein.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BYKONOX (PAYS-BAS)
- BYKONOX (BELGIQUE)
- OPTANOX (ITALIE)
- SPEDA (ALLEMAGNE)