AMFETAMINE CITRATE
AMFETAMINE CITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
citrate de DL-alpha-mthylphnthylamineEnsemble des dénominations
autre dnomination : AMPHETAMINE CITRATE
autre dnomination : CITRATE D’AMFETAMINE
autre dnomination : CITRATE D’AMPHETAMINE
bordereau : 403
sel ou driv : AMPHETAMINE BITARTRATE
sel ou driv : AMPHETAMINE SULFATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMFETAMINE
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Nooanaleptique : action stimulante corticale due en partie une stimulation de la formation rticule ascendante activatrice.
Action probablement lie une libration de dopamine.
Anorexigne : par dpression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
Action priphrique par mobilisation lente et progressive des rserves lipidiques avec amlioration de l’utilisation priphrique du glucose. - secondaire
Hyperglycmie et effets cardiovasculaires lis l’activit sympathomimtique.
Sympathomimtique indirect : libre la noradrnaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de la noradrnaline libre (substrat prfrentiel donnant un faux mdiateur responsable de la dpltion en noradrnaline et tachyphylaxie).
- NOOANALEPTIQUE (principal)
- ANOREXIGENE (principal)
- ASTHENIE (principale)
- OBESITE (principale)
- SOMNOLENCE (principale)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT - INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas sous amphtamine (sel non prcis) :
– Am Heart J 1993;125:247-249. - ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
- RISQUE MAJEUR
Risque lev de dpendance de type amphtamine : dpendance psychique leve, tolrance d’installation rapide, dpendance physique peu marque.
L’arrt de la substance peut entraner un sommeil paradoxal, un apptit vorace puis une apathie.
– JAMA 1974;230:1440.
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970;Comit OMS d’experts de la pharmacodpendance.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- AGITATION
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Posologie et mode d’administration
Cette substance n’est plus commercialise en France.
Aspects lgaux :
L’excution et la dlivrance des prparations magistrales base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif. L’action dure de 4 24 heures aprs administration.
Répartition
Trs large : cerveau, liquide cphalorachidien.
Passe dans le lait :
– Eur J Clin Pharmacol 1984;27:123.
Métabolisme
Peu connu : hydroxylation, N-dmthylation, damination et conjugaison au niveau hpatique.
Elimination
*Voie rnale : excrtion PH- dpendante augmente en milieu acide : 30% sous forme inchange, excrtion de nombreux mtabolites (para-hydroxyamphtamine conjugue, acide benzoque, acide hippurique).
Bibliographie
– J Pharm Pharmacol 1966;18:402.
– Therapie 1962;17:803.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr