CEFSULODINE SODIQUE
CEFSULODINE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
{(CARBAMOYL-4 PYRIDINIO-1)METHYL}-3 OXO-8 {PHENYL-2 SULFO-2 ACETAMIDO)-(2R)}-7 THIA-5 AZA-1 BICYCLO {4.2.0} OCTENE-2CARBOXYLATE-2-(6R,7R)Ensemble des dénominations
autre dnomination : CGP 7174 E
autre dnomination : SCE 129
bordereau : 2626Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CEFSULODINE
- ANTIBIOTIQUE
Spectre antibactrien prsum:
Essentiellement actif sur pseudomonas aeruginosa.
Actif galement sur staphylocoques, sauf staphylocoques mticilline-R, streptocoques sauf groupe D, pneumocoques, neisseria. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux autres cphalosporines: inhibition de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne.
Possderait une rsistance particulire aux pnicillinases et aux cphalosporinases produites par Pseudomonas aeruginosa.
- ANTIBACTERIEN (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
Essentiellement infections des Pseudomonas aeruginosa.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilit. - ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ARTICULAIRE (A CONFIRMER )
- PARESTHESIE (A CONFIRMER )
- VERTIGE (A CONFIRMER )
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- TEST DE COOMBS POSITIF (A CONFIRMER )
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes effectues chez les rongeurs: rat, lapin, souris. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- ALLERGIE A LA PENICILLINE
- INSUFFISANCE RENALE
Surveiller la fonction rnale et ajuster la posologie.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
- ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse :
– chez l’adulte:
Deux quatre grammes par jour en 2 injections.
– chez l’enfant:
Trente soixante milligrammes par kilo et par jour.Ne pas associer un produit contenant de la tobramycine dans
le mme perfusion.
En cas d’insuffisance rnale, la posologie ou l’intervalle entre les prises doivent tre adaptes la clairance de la cratinine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bien rsorb aprs administration IM.Répartition
Trs peu li aux protines plasmatiques.
La diffusion permet d’obtenir des concentrations actives dans de nombreux territoires, notamment la peau, les muscles, les exsudats pritonaux, la bile, le LCR.
Traverse la barrire placentaire.
Demi-Vie
1 heure 50.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
Voie rnale:
70% de la dose administre sont limins sous forme inchange dans les urines en 24 heures.
Bibliographie
– Ann Microbiol (institut Pasteur) 1979;130,B:477-484.
– Clin Pharm 1984;3:373-385.
– Clin Pharmacokinet 1985;10:101-143.
– Drug Intell Clin Pharm 1986;20:845-849.
– Am J Med 1990;88,Suppl 4A:38-44.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MONASPOR (GRANDE-BRETAGNE)
- MONASPOR (SUISSE)
- PSEUDOCEF (ALLEMAGNE)
- PSEUDOCEF (JAPON)
- PYOCEFAL (JAPON)
- TAKESULIN (JAPON)
- ANTIBIOTIQUE