PHENOLPHTALEINE
PHENOLPHTALEINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
BIS(HYDROXY-4 PHENYL)-1,1 DIHYDRO-1,3 ISOBENZOFURANNONE-3Ensemble des dénominations
DCF : PHENOLPHTALEINE
DCIR : PHENOLPHTALEINE
autre dnomination : DIHYDROXYPHTHALOPHENONE
autre dnomination : PURGENUM
bordereau : 986
sel ou driv : DIACETOPHTALEINEClasses Chimiques
- LAXATIF (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Accroit le pristaltisme intestinal en agissant au niveau des plexus intra-muraux.
Entraine la rsorption du sodium et du glucose par le grle.
Provoque la secrtion d’eau et d’lectrolytes au niveau du colon.
L’effet laxatif serait plus net chez la femme que chez l’homme.
L’activit laxative proviendrait de la stimulation de la formation de prostaglandines:
– J Pharm Pharmacol 1984;36:132.
- LAXATIF (principal)
- LAXATIF PERISTALTOGENE (principal)
- CONSTIPATION (principale)
Utilisation chronique proscrire.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
A type de plaques rythmateuses pigmentes fixes ou de manifestations lupiques. Les lsions peuvent persister des mois ou des annes aprs l’arrt du traitement. - URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- PEMPHIGUS (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERPLASIE CUTANEE PSEUDOEPITHELIOMATEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
Un cas chez un sujet g trait pour constipation :
– Ann Pharmacother 1997;31:1157-1159. - SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- ONYXIS (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
- ENTEROCOLITE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- STEATORRHEE (CERTAIN )
- MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN )
Associant plus ou moins compltement : amaigrissement, spasmophilie, signes endocriniens, amnorrhe, hypokalimie, hypochlormie, alcalose mtabolique, atteinte rnale tubulaire et anomalies neuromusculaires. - KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN )
Consquence de l’hypokalimie. - HEMATURIE (CERTAIN )
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration rouge ou pourpre en milieu alcalin. - TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC (CERTAIN TRES RARE)
- PERICARDITE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CRAMPE (CERTAIN RARE)
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - CEPHALEE (CERTAIN )
- OSTEOMALACIE (A CONFIRMER )
– Arch Intern Med 1971;128:794. - PHOTOSENSIBILISATION (A CONFIRMER )
- ENCEPHALOPATHIE (A CONFIRMER )
– Brit Med J 1954;2:1461. - CANCERIGENE CHEZ L’ANIMAL (A CONFIRMER )
Etudes ralises chez l’animal:
– Prescrire 1998;18:116.
- OCCLUSION INTESTINALE
- ALLAITEMENT
A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci. - SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
Risque d’aggravation des lsions intestinales, en particulier appendicite, par augmentation du pristaltisme intestinal. - ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Plus particulirement aux drivs du diphenylmethane. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte:
Soixante cent vingt milligrammes par jour le matin jeun ou le soir au coucher.
dose maximale: Cent quatre vingts milligrammes par dose, trois cent soixante milligrammes par jour.– chez l’enfant:
Trente
soixante milligrammes par jour.
Laxatif irritant, dconseiller dans le traitement de la constipation fonctionnelle chronique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie fcale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Faible rsorption au niveau du frle (environ 15% de la dose administre).
Répartition
Cycle entro-hpatique.
Passe dans le lait.
Effte obtenu 6 8 heures aprs l’ingestion.
Métabolisme
Glucuroconjugaison hpatique.
Elimination
Voie rnale:
Essentiellement sous fomre glucuroconjugue et en petite quantit sous forme libre qui colore les urines en rouge si le PH est alcalin.
Voie biliaire.
Voie fcale:
Elimination de la partie non rsorbe, sous fomre libre, qui colore les
selles en rouge si le PH est alcalin.
Elimination d’une faible partie de la fraction rsorbe aprs glucuroconjugaison et secrtion biliaire.
Bibliographie
– Concours Med 1979;101,3:327.
– Rev Med 1977;18,7:339.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- AGAFFIN (AUTRICHE)
- ARTIN (AUTRICHE)
- DARMOL (BELGIQUE)
- DARMOL (PAYS-BAS)
- DARMOL (ALLEMAGNE)
- DARMOL (AUTRICHE)
- EASYLAX (ISRAEL)
- EUCHESSINA (ITALIE)
- FRUCTINE-VICHY (ITALIE)
- FRUCTINES-VICHY (BELGIQUE)
- LAXIN (ALLEMAGNE)
- PHENOLAX (USA)
- PURGANTE FALQUI (ITALIE)