RUTOSIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Pharmaco-Dépendance
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIHYDROXY-5,7(DIHYDROXY-3,4 PHENYL)-2 O-BETA-L-RHAMNOPYRANOSYL-( 1-6)-BETA D-GLUCOPYRANOSYLOXY 3 4H-CHROMENONE-4

  Ensemble des dénominations

  DCF : RUTOSIDE
  
  DCIR : RUTOSIDE
  
  autre dénomination : ELDRINE
  
  autre dénomination : RHAMNOGLUCOSIDE DU QUERCETOL
  
  autre dénomination : RUTINE
  
  autre dénomination : SOPHORINE
  
  bordereau : 1036

  Classes Chimiques

  • CHROMENONE-4
  • FLAVONOIDE
  • FLAVONOSIDE
  • GLUCOSIDE

  Molécule(s) de base : VITAMINE P

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ACTIVITE VITAMINIQUE P (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Augmente la résistance des parois capillaires.
     Diminue leur perméabilité.
  3. secondaire
     Inhibe l’autooxydation de l’épinéphrine.
     Inhibition de la catechol-O-methyltransférase.
     Favorise l’action de l’acide ascorbique.
     Améliore le temps vasculaire de l’hémostase.
     L’action vitaminique P s’exercerait au niveau des mucopolysaccharides et des glycoprotéines du tissu conjonctif.

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE P (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PURPURA VASCULAIRE (principale)
  3. PETECHIE (principale)
  4. ECCHYMOSE (principale)
  5. INSUFFISANCE VEINEUSE (principale)
  6. HEMORROIDE (principale)
  7. CRISE HEMORROIDAIRE (principale)
  8. VARICE (principale)
  9. SEQUELLE DE PHLEBITE (principale)
  10. FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)
      Prévention et traitement de la fragilité capillaire chez les malades diabétiques, hypertendus, artérioscléreux; obèses.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Quarante à quatre vingts milligrammes par jour en plusieurs prises.
  Traitement en règle prolongé.
  Utilisable par voie rectale ou percutanée.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Bonne résorption par voie orale.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme de métabolites.
  

  Bibliographie

  – J Physiol (Paris) 1966;58,1:1.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CHIBRO-RUTIN (ANGLETERRE)
  • RUTINION (ALLEMAGNE)

  Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • NOBENZYM (ALLEMAGNE)

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