DACTINOMYCINE
DACTINOMYCINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
Antibiotique extrait du Streptomyces chrysomalus et Streptomyces antibioticus.amino-2 bis(cyclo(N-mthyl L-valyl-sarcosyl-L-prolyl-D-valyl-L-thronyl))-1,9 dimthyl-4,6 3H-phnoxazinone-3Ensemble des dénominations
BAN : DACTINOMYCIN
CAS : 50-76-0
DCIR : DACTINOMYCINE
USAN : DACTINOMYCIN
autre dnomination : ACTINOMYCINE C1
autre dnomination : ACTINOMYCINE D
autre dnomination : MERACTINOMYCINE
bordereau : 820
code exprimentation : NSC-3053
dci : dactinomycine
rINN : DACTINOMYCINClasses Chimiques
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- INTERCALANT (principale certaine)
- IMMUNOSUPPRESSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Contracte les liaisons slectives au niveau des segments guanine de l’ADN et inhibe la synthse de l’ARN dpendant de l’ADN.
Provoque la cassure de simple brin d’ADN.
Potentialise les effets des radiations ionisantes.
- ANTICANCEREUX (principal)
- IMMUNOSUPPRESSEUR (principal)
- CHORIOEPITHELIOME (principale)
Polychimiothrapie : associ au mthotrexate. - NEPHROBLASTOME (principale)
Polychimiothrapie : associ la vincristine. - RHABDOMYOSARCOME (principale)
Polychimiothrapie : associ au cyclophosphamide et la vincristine. - SARCOME D’EWING (principale)
- CANCER DU TESTICULE (principale)
- SARCOME DE KAPOSI (secondaire)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- STOMATITE (CERTAIN FREQUENT)
- ULCERATION DIGESTIVE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- ANEMIE (CERTAIN FREQUENT)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN RARE)
- ALOPECIE (CERTAIN FREQUENT)
- RASH (CERTAIN RARE)
Deux cas, chez des enfants en absence de radio thrapie :
– Med Pediatr Oncol 1995;24:329-333. - FOLLICULITE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME (CERTAIN RARE)
- COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN RARE)
- DERMATITE POST-RADIOTHERAPIQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE SOUS-CUTANEE
VOIE INTRAMUSCULAIRE - PHLEBITE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE
VOIE SOUS-CUTANEE - CELLULITE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE
VOIE SOUS-CUTANEE - MALAISE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN FREQUENT)
- LETHARGIE (CERTAIN RARE)
- CALCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Elvation des SGOT. - REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
- TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN RARE)
4 cas :
– Lancet 1989;21:168.
– Pediatr Hemat Oncol 1989;6:53. - MALADIE VEINO-OCCLUSIVE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Deux cas, chez des enfants :
– Pathol Biol 1995;26:257-260.
- RADIOTHERAPIE
Risque d’interaction avec la radiothrapie augmentant la toxicit cutane et gastro-intestinale. Celle-ci peut survenir mme si l’intervalle entre les 2 traitements est de plusieurs mois.
- GROSSESSE
- ANEMIE
- LEUCOPENIE
- THROMBOPENIE
- APLASIE MEDULLAIRE
- ENFANT DE MOINS DE 6 MOIS
- VARIOLE
Dclenchement d’une forme gnralise. - DERMITE POST-RADIOTHERAPIQUE
Risque d’aggravation.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est pas commercialis par un laboratoire priv en France.
Disponible la Pharmacie Centrale des Hpitaux de Paris.
.
Doses usuelles par voie intraveineuse.
Adultes : cinq cents microgrammes par mtre carr par jour pendant cinq jours maximum toutes
les trois quatre semaines ou deux milligrammes par mtre carr toutes les 3 ou 4 semaines.
Enfants : quinze microgrammes par kilo pendant cinq jours (dose infrieure cinq cents microgrammes par jour).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
36
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Rsorption rapide par voie parentrale.
Trs faible rsorption par voie orale.
Répartition
Tropisme pour foie, rein, rate.
S’accumule dans les tissus.
Demi-Vie
36 heures.
Elimination
(VOIE RENALE)
6 12 % en 24 heures (80% sous forme inchange)
20 % en 9 jours.
(VOIE BILIAIRE)
Principale voie d’limination :
– Clin Pharmacol Ther 1975;17:701-708.
Bibliographie
– Biochem Bioph Acta 1960;42:167-169.
– J Biol Chem 1991;266:6381-6388.
– Dossier du CNHIM 2001;22:156
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- COSMEGEN (ITALIE)
- COSMEGEN (SUISSE)
- COSMEGEN (USA)
- LYOVAC COSMEGEN (ALLEMAGNE)
- LYOVAC COSMEGEN (ANGLETERRE)
- LYOVAC COSMEGEN (SUISSE)
- LYOVAC COSMEGEN (USA)