DEXTROTHYROXINE SODIQUE
DEXTROTHYROXINE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
D-AMINO-2(HYDROXY-4 DIIODO-3,5 PHENOXY)-4 DIIODO-3,5 PHENYL-3 PROPI ONATE DE SODIUMEnsemble des dénominations
DCIR : DEXTROTHYROXINE SODIQUE
autre dnomination : D-THYROXINE SODIQUE
autre dnomination : 3-5-3′-5′ TETRA IODO D-THYRONINE
bordereau : 1107
sel ou driv : DEXTROTHYROXINE ACIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
- HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
- ACTIVITE THYROIDIENNE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Rduction du taux de cholestrol par augmentation de son catabolisme et de son limination biliaire.
Diminution des lipoprotines de faible densit. - secondaire
Diminution des lipoprotines de forte densit.
- HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)
- HYPOLIPEMIANT (principal)
- ACTIVITE THYROIDIENNE (accessoire)
- HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
- HYPERLIPIDEMIE (principale)
- HYPOTHYROIDIE (secondaire)
- METABOLISME BASAL(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE CORONARIENNE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux six milligrammes par jour.
Dbuter par un deux milligrammes par jour, augmenter progressivement sous surveillance cardiaque clinique et lectrique chez le vieillard ou l’insuffisant coronarien.
La
survenue de crise angineuse doit faire interrompre le traitement.
En cas de traitement anticoagulant associ, la posologie des antivitamines K devra tre diminue et adapte aux rsultats biologiques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Absorption par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Liaisons lches avec les protines plasmatiques.
Tropisme hpatique et rnal.
Métabolisme
Une fraction subit une diodation: formation de triiodothyronine.
Catabolisme hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Triiodothyronine et monoiodotyrosine.
Voie fcale:
Mtabolites et forme inchange.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CHOLOXIN (USA)
- CHOLOXON (ANGLETERRE)
- CHOLOXON (USA)
- D-THYROXIN (SUISSE)
- DEBETROL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- DETHYRONA (AUTRES PAYS)
- DYNOTHEL (ALLEMAGNE)
- EDETAT (SUISSE)
- EULIPOS (ALLEMAGNE)
- LISOLIPIN (ITALIE)