EMETINE CAMSILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ETHYL-3 DIMETHOXY-9,10(DIMETHOXY-6,7 TETRAHYDRO-1,2,3,4 ISOQUINOLYL-1)METHYL-2 HEXAHYDRO-2,3,4,6,7,11B 1H-BENZO AQUINOLIZINE OXO-2 BORNANESULFONATE-10

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CAMPHOSULFONATE D’EMETINE
  
  autre dénomination : EMETINE CAMPHOSULFONATE
  
  autre dénomination : EMETINE CAMSYLATE
  
  bordereau : 1169
  
  sel ou dérivé : EMETINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DERIVE
  • BENZOQUINOLIZINE
  • CAMPHOSULFONATE

  Molécule(s) de base

  • METHYLCEPHELINE
  • EMETINE
  • IPECINE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. AMOEBICIDE (principale certaine)
  3. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
  4. DOUVICIDE (secondaire certaine)
  5. ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)
  6. FASCIOLA HEPATICA (secondaire certaine)
  7. ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)
  8. BALANTIDIUM COLI (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Mécanisme à préciser: amoebicide dit tissulaire, car actif par voie parentérale , donc actif sur la forme histolytica de Entamoeba Dysenteriae et dans l’hépatite amibienne; entraine une dégénerescence du noyau et une atteinte du cytoplasme de l’amibe.
  3. secondaire
     Douvicide actif sur Fasciola Hepatica et sur Paragonimus Westermani.
     Amoebicide de contact actif sur la forme Minuta de Entamoeba Dysenteriae dans l’amibiase intestinale.

  Effets Recherchés

  2. AMOEBICIDE (principal)
  3. DOUVICIDE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. AMIBIASE (principale)
  3. AMIBIASE INTESTINALE (principale)
  4. AMIBIASE HEPATIQUE (principale)
  5. AMIBIASE PULMONAIRE (principale)
  6. DISTOMATOSE HEPATIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN )
  3. NAUSEE (CERTAIN )
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  5. POLYNEVRITE (CERTAIN )
  6. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  8. ARYTHMIE (CERTAIN )
  9. TROUBLE DE LA REPOLARISATION (CERTAIN )
  10. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE (CERTAIN )
  11. MYOCARDITE (CERTAIN )
  12. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN )
  13. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
  3. ENFANT
  4. SUJET AGE
  5. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie sous-cutanée ou intramusculaire:
  – chez l’adulte:
  Soixante quinze à cent milligrammes par jour pendant 10 jours; arrêt de 30 jours entre 2 cures.
  – chez l’enfant:
  Quatorze à vingt cinq milligrammes par année d’âge et par jour; ne
  pas dépasser soixante quinze milligrammes par jour et deux cents quatre vingt à quatre cents milligrammes pour une cure.
  Pendant le traitement, repos au lit, surveillance quotidienn du pouls, de la tension artérielle, des réflexes.
  ECG si besoin.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Bonne résorption après administration parentérale et orale.

  Répartition
  Largement distribué , surtout au niveau du foie et de la rate.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Très lente.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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