IDOXURIDINE
IDOXURIDINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
IODO-5 DESOXY-2’URIDINEEnsemble des dénominations
DCF : IDOXURIDINE
DCIR : IDOXURIDINE
autre dénomination : IDU
autre dénomination : IDUR
autre dénomination : IDURIDINE
autre dénomination : NSC 39661
autre dénomination : SKF 14287
autre dénomination : 5 IDUR
autre dénomination : 5-IODO 2’DESOXYURIDINE
bordereau : 1392Classes Chimiques
- ANTIVIRAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action sur certaitns adénovirus, cytomegalovirus, virus herpétique.
Analogue structural de la thymidine.
Action antimétabolite: s’incorpore à la place de la thymidine dans l’ADN en formation.
- ANTIVIRAL (principal)
- ANTIHERPETIQUE (principal)
- ANTIZOSTERIEN (principal)
- KERATITE HERPETIQUE (principale)
- ENCEPHALITE HERPETIQUE (principale)
- VACCINE OCULAIRE (principale)
- KERATOCONJONCTIVITE EPIDEMIQUE (principale)
- INFECTION A PAPOVAVIRUS (à confirmer)
- PRURIT (CERTAIN )
- PARESTHESIE (CERTAIN )
- OEDEME (CERTAIN )
- PHOTOPHOBIE (CERTAIN )
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN )
- ALOPECIE (CERTAIN )
- CHUTE DES ONGLES (CERTAIN )
- FIEVRE (A CONFIRMER )
- ICTERE (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - BSP(RETENTION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073. - HEPATITE MIXTE (A CONFIRMER )
– Lancet 1969;2:1073.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse dans l’encaphalite herpétique:
Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour en perfusion dans du serum glucosé à 5% pendant 3 à 5 jours.Dose usuelle en collyre à 0,1% dans l’herpès simplex cornéen:
Une goutte
toutes les heures dans la journée, une goutte toutes les 2 heures la nuit.
Gel à 0,24%: une application au coucher en relais nocturne du collyre.Application locale d’une solution en 40% dans le zona.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Doit être perfusé en quantité importante et rapoide (50 mg/mn) pour obtenir des taux significatifs dans le serum, l’urine et le LCR.
Répartition
Capté instantanément par les tissus où il est probablement inactivé et déiodé.
Elimination
Voie rénale.
Elimination urinaire rapide.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CHERATIL (ITALIE)
- COLIRCUSI VIRUCIDA IDU (ESPAGNE)
- DENDRID (USA)
- HERPETIL (ITALIE)
- HERPIDU (SUISSE)
- HERPLEX (USA)
- IDEXUR (ALLEMAGNE)
- IDU (JAPON)
- IDU (ALLEMAGNE)
- IDUCHER (ITALIE)
- IDUCUTIT (ALLEMAGNE)
- IDURIDIN (ANGLETERRE)
- IDURIDIN (PAYS-BAS)
- IDURIDIN (ALLEMAGNE)
- IDURIDIN (ITALIE)
- IDUSTATIN (ITALIE)
- IDUVIRAN (SUISSE)
- IDUVIRAN (BELGIQUE)
- IODURIPOS COLLYRE POS (ALLEMAGNE)
- IODURIPOS POMMADE POS (ALLEMAGNE)
- KERACID (PAYS-BAS)
- KERECID (ANGLETERRE)
- OFT CUSI VIRUCIDA IDU (ESPAGNE)
- POMADA OC IDU (ESPAGNE)
- SPECTANEFRAN (ALLEMAGNE)
- STOXIL (USA)
- SYNMIOL (ALLEMAGNE)
- VIREXEN (ESPAGNE)
- VIRUDOX (ANGLETERRE)
- VIRUNGUENT (ALLEMAGNE)
- VIRUSAN (ISRAEL)
- ZOSTRUM (ALLEMAGNE)