DIPHENYLPYRALINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 4-(diphnylmthoxy)-1-mthylpipridine

  Ensemble des dénominations

  BANM : DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 132-18-3
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE DIPHENYLPYRALINE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE DE DIPHENYLPYRALINE
  
  autre dnomination : DIPHENYLPYRILENE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 140
  
  rINNM : DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • PIPERIDINE

  Molécule(s) de base : DIPHENYLPYRALINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
  3. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
  4. SEDATIF (principale certaine)
  5. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs H1, d’o inhibition de la plupart des effets H1 de l’histamine, mais de faon ingale.
     – Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches): action antagoniste la plus puissante mise en vidence chez l’animal, moins nette chez l’homme en raison de la prsence d’autres mdiateurs librs en mme temps que l’histamine, non antogoniss par les antihistaminiques.
     – Au niveau du systme vasculaire: activit moindre: principalement inhibition des effets priphriques de l’hispamine (artriolaires, veinulaires) et augmentation de la permabilit capillaire.
     – Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses.
     – Action modre sur l’hypotension induite par l’histamine.
     – Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
     – Action antihistaminique plus marque en usage prventif qu’en usage curatif.
  3. secondaire
     Action depressive sur le systme nerveux central, de mcanisme lucider.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. REACTION ALLERGIQUE (principale)
     Traitement symptomatique et prophylactique des ractions cutanes et muqueuses de l’hypersensibilit immdiate.
  3. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
  4. RHINITE VASOMOTRICE (principale)
  5. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
  6. PRURIT (principale)
  7. URTICAIRE (principale)
     Essentiellement l’urticaire aigu.
  8. ECZEMA (principale)
  9. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
     Essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou rythmateuses et sur les manifestations cutanes et le prurit de la maladie srique.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  7. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  9. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  10. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Li l’effet anticholinergique.

  11. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  13. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT

      Effet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.

  14. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT
      FORTES DOSES
  15. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Li l’effet anticholinergique.
  16. FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
      Li aux troubles de l’accomodation.

  Effets sur la descendance

  2. TOXICITE PERINATALE
     Risque important de dpression respiratoire neonatale prcoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquilisants, les analgsiques centraux, surtout en cas d’accouchement prmatur.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  7. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
     En raison de l’absence d’tudes systmatiques chez la femme enceinte.
  8. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rtention aigu des urines.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de crise de glaucome.
  4. ILEUS PARALYTIQUE
     Risque d’aggravation.
  5. STENOSE DU PYLORE
     Risque d’occlusion complte.
  6. MYASTHENIE
     Risque d’aggravation.
  7. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
  8. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
  9. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  10. ASSOCIATION AUX IMAO
      Augmentation de l’intensit et de la dure des effets anticholinergiques.
  11. ASSOCIATION A L’ALCOOL
      Risque accru de troubles de la vigilance.
  12. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : huit dix milligrammes par jour en plusieurs prises.
  Dose maximale : douze milligrammes par jour en plusieurs prises.
  – Enfant de plus de six ans : deux six milligrammes par jour en plusieurs prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Bien rsorbe par le tube digestif.
  
  Répartition
  Passe la barrire hmatoencphalique.
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  
  Métabolisme
  Mcanisme probablement hpatique.
  
  Elimination
  *Voie rnale : voie principale probable.

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