PHENACEMIDE
PHENACEMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(PHENYL-2 ACETYL)-1 UREEEnsemble des dénominations
DCF : PHENACEMIDE
DCIR : PHENACEMIDE
autre dnomination : PHENACETAMIDE
autre dnomination : PHENACETYLUREE
autre dnomination : PHENYLACETYLUREE
bordereau : 257Classes Chimiques
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit comme stabilisant de la membrane nerveuse; lve le seuil d’excitabilit rhinencphalique.
- ANTIEPILEPTIQUE (principal)
- ANTICOMITIAL(CRISES TEMPORALES) (principal)
- ANTICONVULSIVANT (accessoire)
- ANTICOMITIAL(GRAND MAL) (accessoire)
- ANTICOMITIAL(PETIT MAL) (accessoire)
- EPILEPSIE (principale)
Epilepsies temporale, grand mal,petit mal - EPILEPSIE TEMPORALE (principale)
- EPILEPSIE(GRAND MAL) (secondaire)
- EPILEPSIE(PETIT MAL) (secondaire)
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- MALAISE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- NEPHROPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
Hypersensibilit. 10% des cas sont mortels. - HEPATITE MIXTE (CERTAIN RARE)
Hypersensibilit. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Par accroissement de la vitesse de conversion de la cratine en cratinine :
– Clin Pharmacol Ther 1978;23,4:430.
Deux cas (200 micromoles/l), en l’absence d’insuffisance rnale, chez des pileptiques. Pourrait tre expliqu par une diminution du transport et du volume de distribution (notamment intracellulaire) de la cratinine. Ne ncessite pas d’adapter la posologie des agents limins par voie rnale :
– Ann Pharmacother 1994;28:49-51.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un gramme huit cents deux grammes par jour.
– chez l’enfant au-dessous de 5 ans:
Six huit cents milligrammes par jour.
– chez l’enfant au-dessus de 5 ans:
Un gramme un gramme et demi par
jour.
Administrer en doses fractionnes et de prfrence au moment des repas.
Posologie progressive, traitement continu sous surveillance rigoureuse de l’hmogramme et des fonctions hpatiques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rapide par le tractus digestif.
Dure d’action: 3 4 h.
Métabolisme
Hpatique: hydroxylation en para du noyau phnyl.
Elimination
Voie rnale:
Sous forme de mtabolites uniquement.
Bibliographie
– Mdicaments organiques de synthse 1969, tome 1:145.
– Drug Saf 1996;15:378-393.
– Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue gnrale des antipileptiques)Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- EPICLASE (SUISSE)
- EPICLASE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- FELUREA (ITALIE)
- FENURAL (ITALIE)
- FENURONE (ITALIE)
- PHENURONE (BELGIQUE)
- PHENURONE (ANGLETERRE)
- PHENURONE (USA)
- PHETYLUREUM (PAYS-BAS)