DROPERIDOL
DROPERIDOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
FLUORO-4′[(OXO-2 DIHYDRO-2,3 BENZO[D]IMIDAZOLYL-3)-4 TETRAHYDRO- 1,2,3,6PYRIDYL-1]-4 BUTYROPHENONEEnsemble des dénominations
BAN : DROPERIDOL
CAS : 548-73-2
DCF : DROPERIDOL
DCIR : DROPERIDOL
USAN : DROPERIDOL
autre dnomination : DEHYDROBENZOPERIDOL
autre dnomination : DEHYDROBENZPERIDOL
code exprimentation : R-4749
dci : dropridol
rINN : DROPERIDOLClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antimtique: action au niveau des chemorecepteurs de la trigger zone.
Activit antagoniste alpha adrnergique ; bloque les effets de la norpinphrine.
Depression de la formation rticule antrieure.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (principale)
- ENDOSCOPIE(PREPARATION) (principale)
- NAUSEE (secondaire)
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
Deux cas survenant plusieurs heures aprs l’injection de faibles doses :
– Anesthesiology 1988;69:424-426. - QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
– Prescrire 1997;17:429.
Observ chez 6 patients sur 37 ayant reu de fortes doses :
– Lancet 2000;355:1048-1052.
Cet effet a amen le fabricant retirer le produit du march anglais en mars 2001 :
– Inpharma 2001, n 1271:20 - ARYTHMIE (A CONFIRMER )
– Prescrire 1997;17:429.
– Prescrire 1997;17:505. - TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
– Prescrire 1997;17:505. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours. - DYSTONIE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
– N Engl J Med 1981;305:227. - AKATHISIE (CERTAIN )
Chez 5 patients sur 27 traits par 0,5 milligrammes et 11 sur 25 traits par 1 milligramme en prvention de vomissements post-opratoires :
– Br J Anaesth 1995;74:477P. - BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas :
– Ann Fr Anesth Reanim 1984;3:440-442. - OEDEME ANGIONEUROTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas aprs une injection IM (allergie croise avec la prochlorperazine et le mtoclopramide) :
– Anaesthesia Intensive Care 1993;21:375. - SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
- DYSREGULATION THERMIQUE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN RARE)
- EXANTHEME (CERTAIN RARE)
- ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
- ANESTHESIE GENERALE
- SUJET AGE
- CANCER DU SEIN
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ALCOOLISME AIGU
Risque d’allongement de QT :
– Prescrire 1997;17:505.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- MALADIE DE PARKINSON
- SYNDROME DEPRESSIF SEVERE
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilit connue cette substance ou des substances voisines. - HYPOKALIEMIE
- BRADYCARDIE
- ALLONGEMENT DE L’ESPACE QT
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
– 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire, intraveineuse ou perfusion :
– Adulte : douze milligrammes et demi cinquante milligrammes 3 4 fois par jour la demande.
Le patient doit rester en dcubitus strict, sous surveillance clinique
rigoureuse.Posologie en cas d’agitation : cinq milligrammes par injection intramusculaire, si besoin renouvele aprs 15 30 minutes, puis toutes les 4 6 heures.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
18
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Biodisponibilit de 75% aprs administration par voie orale, pic plasmatique atteint en 30 mns 2 heures.
Demi-Vie
18 heures.
Elimination
Voie rnale:
Sous forme de mtabolites inactifs.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DEHYDROBENZPERIDOL (ALLEMAGNE)
- DEHYDROBENZPERIDOL CILAG (SUISSE)
- INAPSIN (ANGLETERRE)
- INAPSINE (USA)
- NEUROLIDOL (ISRAEL)
- SINTODIAN (ITALIE)