ISOPRENALINE SULFATE

ISOPRENALINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de 1-(3,4-dihydroxyphényl)-2-isopropylaminoéthanolEnsemble des dénominations
BANM : ISOPRENALINE SULPHATE
CAS : 299-95-6 (sulfate d’isoprénaline anhydre)
CAS : 6700-39-6 (sulfate d’isoprénaline dihydrate)
DCIM : SULFATE D’ISOPRENALINE
autre dénomination : ISOPROPYLARTERENOL SULFATE
autre dénomination : ISOPROPYLNORADRENALINE SULFATE
autre dénomination : ISOPROTERENOL SULFATE
autre dénomination : SULFATE D’ISOPRENALINE
bordereau : 433
rINNM : ISOPRENALINE SULPHATE
sel ou dérivé : ISOPRENALINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ISOPRENALINE
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Sympathomimétique: action exclusiave sur les récepteurs bêta , car l’action sur les récepteurs alpha est empêchée par le groupe isopropyl sur l’azote.
Hypotension car la vasodilatation et la baisse des résistances vasculaires périphériques l’emportent sur les actions inotropes et chronotropes positives sur le coeur.
Diminue le tonus des fibres lisses: bronchodilatation, diminution du péristaltisme intestinal et de la motilité utérine.
Possède une activité anti-inflammatoire qui pourrait être liée, par l’intermédiaire d’une baisse des concentrations d’AMPc, à l’inhibition du facteur de transcription NFkB et à la diminution de l’expression de TNFalpha:
– Am J Physiol 2000;279:L675-L682 - secondaire
Effets métaboliques: augmentation des acides gras libres plasmatiques et hyperglycémie.
Possède une légère activité stimulante corticale.
- BRONCHODILATATEUR (principal)
- CHRONOTROPE POSITIF (principal)
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principal)
- BRONCHOSPASME (principale)
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (principale)
- EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE (secondaire)
- HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (à confirmer)
Dix milligrammes par voie sublinguale toutes les deux heures.
N Eng.J Med1984,310:1032.
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- PALPITATION (CERTAIN )
- DOULEUR PRECORDIALE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- NERVOSITE (CERTAIN )
- TREMBLEMENT (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- BRADYCARDIE (A CONFIRMER )
Un cas :
– Am Heart J 1991;122:1169.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
- ASTHME CARDIAQUE
- HYPERTHYROIDIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie perlinguale: en règle réservée au bloc auriculo-ventriculaire.
Soixante à cent vingt milligrammes par jour en 6 à 12 prises.
– en aérosol: en régle réservé au bronchospasme.
Quatre vingt dix à deux cent soixante dix
microgrammes au moment du spasme bronchique, en une ou deux pulvérisations; plus de 10 pulvérisations par jour doivent faire redouter une toxicomanie débutante.– en perfusion veineuse:
Quatre microgrammes par minute.
Administration en fonction de la
fréquence cardiaque , et au besoin, du tracé ECG.L’usage chez l’enfant de moins de 12 ans est contre-indiqué.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif et après administration parentérale.
Latence très brève.
Durée d’action 30 mn à 1 h après inhalation, quelques mn après injection intraveineuse, 1 à 2 h après injection sous-cutanée ou administration perlinguale.
Métabolisme
Semble être identique à celui de l’adrénaline: désamination oxydative et O-méthylation.
Elimination
Voie rénale: sous forme de métabolites.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ALEUDRIN (ITALIE)
- ALEUDRIN (SUISSE)
- ALEUDRIN (PAYS-BAS)
- ALEUDRIN (ANGLETERRE)
- ALEUDRINE (BELGIQUE)
- ALUDRIN (ALLEMAGNE)
- BELLASTHMAN MEDIHALER (ALLEMAGNE)
- INGELAN (ALLEMAGNE)
- ISO-AUTOHALER (ANGLETERRE)
- MEDIHALER ISO (ANGLETERRE)
- MEDIHALER ISO (PAYS-BAS)
- MEDIHALER ISO (BELGIQUE)
- MEDIHALER ISO (SUISSE)
- MEDIHALER ISO (USA)