HEXACHLOROPHENE
HEXACHLOROPHENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
di-(hydroxy-2 trichloro-3,5,6 phnyl)mthaneEnsemble des dénominations
autre dnomination : DIHYDROXYHEXACHLORODIPHENYLMETHANE
autre dnomination : HEXACHLOROPHANE
bordereau : 935
code exprimentation : AT 7
code exprimentation : G 11
code exprimentation : K 34
sel ou driv : CLEMIZOLE HEXACHLOROPHENATEClasses Chimiques
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
Actif surtout sur les bactries Gram +, moins sur les bactries Gram -. - ANTIFONGIQUE (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action sur la membrane cellulaire : perte de la permabilit slective de la membrane par changement de ses proprits physiques (coexistence de des phnols et groupes hydrophiles et lipophiles).
Poison protoplasmique : inactivation enzymatique et dnaturation protique, donne des protinates insolubles. - secondaire
Un pont mthylne en 0, 0′, des groupements hydroxyles et la prsence de 6 Cl augmentent l’activit antiseptique (le pont mthylne est suffisament petit pour permettre l’interaction entre les 2 hydroxyles responsables de la trs grande activit des biphnols).
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
- ANTISEPTIQUE CUTANEO-MUQUEUX (principal)
- ANTHELMINTHIQUE (accessoire)
- INFECTION CUTANEOMUQUEUSE (principale)
- ANTISEPSIE (principale)
- DISTOMATOSE HEPATIQUE (secondaire)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- DYSURIE (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
- APHTE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
BAIN DE BOUCHE - LEUCOENCEPHALOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
PREMATUREAprs emploi par voie cutane :
– Sem Hop Paris 1982;58:1643.
- LARGES APPLICATIONS CUTANEES
- BRULURE
- EROSION CUTANEE
- ENFANT
Risque d’absorption cutane surtout chez les prmaturs et en cas de dermatose :
– Sem Hp Paris 1982;58:1643. - PREMATURE
Risque d’absorption cutane :
– Sem Hop Paris 1982;58:1643. - NOUVEAU-NE
- GROSSESSE
Risque d’absorption cutane surtout en cas de dermatose :
– Sem Hop Paris 1982;58:1643.
Posologie et mode d’administration
En application locale : solution cinq pour mille.
Distomatose hpatique Clonorchis sinensis.
Usage en milieu spcialis seulement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
8
à 24
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Rsorption cutane, beaucoup plus forte lorsque la peau prsente un tat irritatif; elle est notable chez le nouveau-n et particulirement le prmatur.
Rsorption par le tractus digestif.
Rsorption au niveau des muqueuses et notamment de la muqueuse
vaginale.
Répartition
Passe la barrire foeto-placentaire.
Demi-Vie
La demi-vie varie de 8 24 heures.
Elimination
(VOIE RENALE)
Partiellement limin dans les urines.
(VOIE BILIAIRE)
Principalement limin par la bile sous forme de monoglucuronide.
Bibliographie
Disinfection sterilization and preservation, Lea and Febiger, Philadelphia 1968.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BIDEX (ANGLETERRE)
- CIDAL (PAYS-BAS)
- CIDAL (ANGLETERRE)
- EXOFENE (BELGIQUE)
- EXOFENE (PAYS-BAS)
- EXOFENE (ITALIE)
- HEXABALM (ANGLETERRE)
- PHISOHEX (USA)
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)