AMINOPROMAZINE FUMARATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  fumarate de 10-[2,3-bis-(diméthylamino)propyl]phénothiazine

  Ensemble des dénominations

  BANM : PROQUAMEZINE FUMARATE
  
  CAS : 3688-62-8
  
  autre dénomination : FUMARATE D’AMINOPROMAZINE
  
  autre dénomination : PROQUAMEZINE FUMARATE
  
  autre dénomination : TETRAMEPROZINE FUMARATE
  
  bordereau : 301
  
  code expérimentation : Bayer-A-124
  
  code expérimentation : RP-3828
  
  rINNM : AMINOPROMAZINE FUMARATE

  Classes Chimiques

  • FUMARATE
  • PHENOTHIAZINES

  Molécule(s) de base : AMINOPROMAZINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  3. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  4. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  5. ANTIDELIRANT (principale certaine)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
  7. ANTISEROTONINE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Spasmolytique vis-à-vis des agents spasmogènes cholinergiques.
     Possède par ailleurs les autres propriétés des phénothiazines.

  Effets Recherchés

  2. SPASMOLYTIQUE (principal)
  3. ANTIDELIRANT (principal)
  4. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SPASME VISCERAL (principale)

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  4. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
  5. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  8. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  9. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  10. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  11. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
  12. DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
      Survenant à l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. ANESTHESIE GENERALE
  3. ALLAITEMENT
     Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Cinquante à cent cinquante milligrammes par jour en 3 à 4 prises.
  Posologie progressive et fractionnée;
  Surveillance de la numération formule sanguine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif.

  Répartition
  Cycle entérohépatique.Répartition dans tous les organes, concentrations maximales dans les poumons, le foie , les surrénales, la rate.
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hépatique: sulfoxydation, déalkylation du groupe dialkyl amino; hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison;
  Oxydation du groupe dialkyl amino en N-oxyde.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Nombreux métabolites.
  Voie fécale.
  Nombreux métabolites.
  Voie biliaire.
  Nombreux métabolites.
  

  Bibliographie

  – Neuropsychopharmacology; Excerpta Medica Foundation 1967.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • LISPAMOL COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • LORUSIL (RFA)

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