PERIMETAZINE
PERIMETAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-mthoxy-10-[2-mthyl-3-(4-hydroxypipridino)propyl]phnothiazineEnsemble des dénominations
CAS : 13093-88-4
DCF : PERIMETAZINE
DCIR : PERIMETAZINE
autre dnomination : PERIMETHAZINE
bordereau : 315
code exprimentation : AN-1317
code exprimentation : RP-9159
rINN : PERIMETAZINEClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Pas d’action corticale directe.
Hypothermiant: dpression au niveau de l’hypothalamus, de mcanisme adrnolytique.
Indiffrence motionnelle: action sur le systme limbique.
Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux effets inhibiteurs ( au niveau des noyaux gris centraux).
Action sur la formation rticule: diminution de l’influence activatrice sur le cortex: sdation ( de nature antiadrnergique); rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante et dpression des rflexes polysynaptiques. - secondaire
Dpression de la Trigger Zone (centre vomissement) au niveau des chemorcepteurs.
Dpression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires: hypotension de aussi une diminution de la rsistance priphrique.
Effets endocriniens : libration initiale de TSH, puis d’ACTH, puis inhibition de la secrtion de stimulines hypophysaires; augmente la secrtion de LTH.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- PSYCHOSE AIGUE (principale)
- DELIRE (principale)
- CONFUSION MENTALE (principale)
- NEVROSE (principale)
- ANXIETE (principale)
- NAUSEE (secondaire)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
- CACHEXIE
- MALADIE D’ADDISON
- ATHEROSCLEROSE SEVERE
- HEPATITE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- EPILEPSIE(PETIT MAL)
- ANESTHESIE GENERALE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
* en mdecine gnrale:
– chez l’adulte: Quinze vingt milligrammes par jour.
– chez l’enfant de plus de 30 mois: Dix quinze milligrammes par jour.
– chez le vieillard: Commencer par cinq milligrammes par jour.* en
psychiatrie:
– chez l’adulte: Dix deux cent cinquante milligrammes par jour; pour les fortes doses, le patient doit tre allong.
– chez l’enfant: Dix cinquante milligrammes par jour.La posologie doit tre progressive et fractionne.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle entro-hpatique: rpartition dans tous les organes.
Concentrations maximales dans les poumons, le foie, les surrnales, la rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hpatique: sulfoxydation; dalkylation du groupe dialkylamino: hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison; oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Voie rnale:
Nombreux mtabolites.
Voie fcale:
Nombreux mtabolites.
Voie biliaire:
Nombreux mtabolites.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr