TRIFLUPROMAZINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 10-[3-(diméthylamino)propyl]-2-trifluorométhylphénothiazine

  Ensemble des dénominations

  BANM : FLUOPROMAZINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 1098-60-8
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE TRIFLUPROMAZINE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TRIFLUPROMAZINE
  
  autre dénomination : FLUOPROMAZINE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 326
  
  rINNM : TRIFLUPROMAZINE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • FLUOR DERIVE
  • PHENOTHIAZINES

  Molécule(s) de base : TRIFLUPROMAZINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  4. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  5. ANTIDELIRANT (principale certaine)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
  7. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
  8. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Pas d’action corticale directe.
     Hypothermiant par dépression de l’hypothalamus (mécanisme adrénolytique.)
     provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
     Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux à effets inhibiteurs au niveau des noyaux gris centraux.
     Action sur la formation réticulée: diminution de l’influence activatrice sur le cortex: sédation de nature antiadrénergique, révélation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
     Myorelaxant par inhibition de l’action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.
  3. secondaire
     Dépression de la chemoreceptive Trigger zone (centre du vomissement) au niveau des chemorécepteurs.
     Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires, entrainant une hypotension, dûe également à une diminution des résistances périphériques.
     Effets endocriniens: libération initiale de TSH et d’ACTH, puis inhibition de la sécrétion de stimulines hypophysaires.
     Augmente la sécrétion de LTH.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. NEUROLEPTIQUE (principal)
  4. ANTIEMETIQUE (principal)
  5. ANTIDELIRANT (principal)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
  3. PSYCHOSE AIGUE (principale)
  4. ACCES MANIAQUE (principale)
  5. BOUFFEE DELIRANTE (principale)
  6. PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)
  7. SCHIZOPHRENIE (principale)
  8. DELIRE CHRONIQUE (principale)
  9. ANXIETE (principale)
  10. NAUSEE (principale)
  11. VOMISSEMENT (principale)

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  4. NAUSEE (CERTAIN )
  5. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  6. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  7. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
  8. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  9. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
     Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
  10. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours.
  11. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  12. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  13. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  14. BSP(RETENTION) (CERTAIN )
      Probablement fréquent.
  15. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Probablement fréquent.
  16. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  17. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Probablement par hypersensibilité.
  18. HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
      Cytolyse généralement modérée.

  Précautions d’emploi

  2. CACHEXIE
  3. MALADIE D’ADDISON
  4. ATHEROSCLEROSE SEVERE
  5. HEPATITE
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. EPILEPSIE(PETIT MAL)
  9. ANESTHESIE GENERALE
  10. ALLAITEMENT
      Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.

  Contre-Indications

  2. INTOXICATION BARBITURIQUE
  3. INTOXICATION ETHYLIQUE
  4. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : vingt-cinq à deux cents milligrammes par jour en 3 prises.
  Psychoses chroniques : deux cents à cinq cents milligrammes par jour en 3 prises
  Posologie progressive et fractionnée.
  Doses élevées : mise en route du
  traitement en milieu hospitalier sous surveillance clinique rigoureuse.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif.

  Répartition
  Cycle entéro-hépatique; répartition dans tous les organes.
  Concentrations maximales dans les poumons, le foie, la rate, les surrénales.
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hépatique:
  Sulfoxydation, déalkylation du groupe dialkyl-amino.
  Hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison.
  Oxydation du groupe Dialkylamino en N-oxyde.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Nombreux métabolites.
  Voie fécale:
  Sous forme de métabolites.
  Voie bilaire.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • PSIQUIL (SUISSE)
  • PSYQUIL (ALLEMAGNE)
  • PSYQUIL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • SIQUIL (BELGIQUE)
  • SIQUIL (PAYS-BAS)
  • VESPRAL (ANGLETERRE)
  • VESPRIN (USA)

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