TESTOSTERONE DECANOATE
TESTOSTERONE DECANOATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
dcanoate de (17 bta)-17-hydroxyandrost-4-n-3-oneEnsemble des dénominations
BANM : TESTOSTERONE DECANOATE
CAS : 5721-91-5
DCIMr : DECANOATE DE TESTOSTERONE
autre dnomination : ANDROSTENOLONE DECANOATE
autre dnomination : DECANOATE DE TESTOSTERONE
bordereau : 613
rINNM : TESTOSTERONE DECANOATE
sel ou driv : TESTOSTERONE CIPIONATE
sel ou driv : TESTOSTERONE ACETATE
sel ou driv : TESTOSTERONE ENANTATE
sel ou driv : TESTOSTERONE HEXAHYDROBENZOATE
sel ou driv : TESTOSTERONE ISOHEXANOATE
sel ou driv : TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE
sel ou driv : TESTOSTERONE PROPIONATE
sel ou driv : TESTOSTERONE CYCLOHEXYLMETHYLCARBONATE
sel ou driv : TESTOSTERONE CYCLOHEXYLPROPIONATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TESTOSTERONE
- ANDROGENE (principale certaine)
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (secondaire certaine)
PAR INHIBITION DE LA MONOAMINE OXYDASE.
Mécanismes d’action
- principal
Contrle l’apparition et le maintien des caractres sexuels secondaires mles.
Stimule la synthse protique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticodes, positive la balance azote. - secondaire
Entraine une rtention hydrosaline.
A fortes doses, inhibe la scrtion des gonadotrophines hypophysaires: entraine une atrophie testiculaire et ovarienne.
- ANDROGENE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- ANTIGONADOTROPE (accessoire)
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (accessoire)
CETTE STIMULATION S’EXERCE ESSENTIELLEMENT SUR L’ERYTHROPOIESE.
LES EFFETS SUR LA GRANULOPOIESE ET LA THROMBOPOIESE SONT PLUS INCONSTANTS.
- HYPOGONADISME MASCULIN (principale)
Hypogonadotrope (origine haute) ou hypergonadotrope (origine testiculaire) si son tiologie permet un traitement substitutif.
Se prescrit actuellement par voie intramusculaire en association avec d’autres sels de testostrone.
La posologie est adapter en fonction des troubles.
Etude pilote par voie transdermique (sel de testostrone non prcis) :
– Drugs 1998;55:253-259.
Chez les hommes hypogonadiques atteints d’infection VIH, l’administration de testostrone (sel non prcis) amliorerait l’tat nutritionnel et la qualit de vie en cas de cachexie (wasting syndrome):
– Ann Intern Med 1998;129:18. - ANEMIE DES DIALYSES (secondaire)
Anmie svre chez les sujets dialyss: posologie utilise:
1 mg/ kg/ jour, une fois par semaine pendant 10 mois:
– Presse Med 1983;12:1159-1161. - APLASIE MEDULLAIRE (secondaire)
- OSTEOPOROSE ( confirmer)
Dans les ostoporoses cortisoniques, permettrait d’amliorer l’tat osseux (tude pilote, sel de testostrone non prcis) :
– Arch Intern Med 1996;156:1173-1177.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Li l’effet anabolisant et la rtention hydrosode, surtout frquent en cas de traitement doses supra-physiologiques. - OEDEME (CERTAIN )
Li la rtention hydrosode, surtout en cas de traitement dose supraphysiologique. - ACNE (CERTAIN )
Fonction de la rceptivit cutane aux andrognes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant tre dfinitif, mme aprs l’arrt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant tre dfinitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garon, risque de pseudopubert prcoce.
Chez la fille, risque de prmaturation htrosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Risque d’arrt de la croissance par soudure prmature des cartilages de conjugaison aprs une acclration passagre.
Ces troubles sont en rapport avec la prescription de fortes doses. - AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSEFrquente en cas d’utilisation de fortes doses.
- SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Frquent en cas d’utilisation de fortes doses. - OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Frquent en cas d’utilisation de fortes doses. - METRORRAGIE (CERTAIN )
Due la conversion partielle des andrognes en estrognes pouvant entraner une prolifration de l’endomtre. - ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESDue l’effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - PRIAPISME (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de dcompensation li la rtention hydrosode. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rtention hydrosode. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
La prsence d’un rapport testostrone/pitestostrone suprieur six dans l’urine constitue une infraction moins qu’il ne soit tabli que ce rapport est d une condition physiologique ou pathologique, par exemple, une faible excrtion d’pitestostrone, la production d’andrognes par une tumeur ou des dficiences enzymatiques.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus fminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Risques de troubles de la pubert et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
En dehors des sujets hmodialyss. - HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
L’estrification entraine une rsorption plus rapide par voie parentrale , et une action prolonge.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques.
Passe dans le lait.
Bibliographie
– Therapie 1962;27:827.
– Acta endocrinologica 1961;38:285.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- SUSTANON (SUISSE)
- SUSTANON 250 (ANGLETERRE)