CEFALEXINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/10/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  D-(AMINO-2 PHENYL-2 ACETAMIDO)-7 METHYL-3 OXO-8 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2 CARBOXYLATE-2

  Ensemble des dénominations

  DCF : CEFALEXINE
  
  DCIR : CEFALEXINE
  
  autre dnomination : CEFALEXINE ANHYDRE
  
  autre dnomination : CEFALEXINE MONOHYDRATE
  
  autre dnomination : CEPHALEXINE
  
  bordereau : 1197
  
  sel ou driv : CEFACETRILE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFACLOR
  
  sel ou driv : CEFADROXIL
  
  sel ou driv : CEFALOTINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFAPIRINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFAZOLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFOXITINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFRADINE
  
  sel ou driv : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFALORIDINE

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE I

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:

     * Espces habituellement sensibles:
     Staphylocoques mticilline-sensibles, streptocoques, dont les Streptococcus pneumoniae pnicillosensibles, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrheae, pasteurella, Corynebacterium diphteriae, Propionebacterium acnes.

     * Espces modrment sensibles:
     Maemophilus influenzae, salmonella, shigella, Citrobacter diversus, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, peptostreptococcus.

     * Espces rsistantes:
     Staphylocoques mticilline-rsistants, streptococcus pneumoniae rsistants ou de sensibilit diminue la pnicilline, entrocoques, Listeria monocytognes, enterobacter, serratia, Citrobacter freundii, providencia, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas species, acinetobacter, autres bacilles Gram – non fermentants, bacterodes, Clostridium difficile.

     * Espces inconstamment sensibles:
     Klebsiella, Escherichia coli, fusobacterium, prevotella.

     En France, 10 30% des pneumocoques sont de sensibilit diminue aux beta-lactamines; cette diminution de l’activit doit tre prise en compte notamment dans le traitement des mningites, en raison de leur gravit, et des otites aiges moyennes .

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne.
     Action bactricide pour des concentrations proches des concentrations bactriostatiques.
     30% des souches hospitalires de staphylocoques pathognes sont rsistantes htrognes.
     La sensibilit des bacilles Gram ngatif est diminue par les plasmides de rsistance l’ampicilline.
     Rsistance chromosomique pour un certain nombre d’entrobactries.
  3. secondaire
     Rsiste la pnicillinase des staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION URINAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  3. ANGINE A STREPTOCOQUES (principale)
  4. PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (principale)
  5. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES BETA-HEMOLYTIQUES (principale)
  6. INFECTION DENTAIRE A STREPTOCOQUES ALPHA-HEMOLYTIQUES (principale)
  7. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A HAEMOPHILUS INFLUENZAE (principale)
  8. CHIRURGIE DIGESTIVE(PREPARATION) (secondaire)
     Prvention des infections avant chirurgie intraabdominale, biliaire ou pelvienne.

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ALLERGIE A LA PENICILLINE

     – Br Med J 1987;294:776.

  3. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  4. DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
     Un cas dcrit :
     – Contact Dermatitis 1986;15:91.
  5. FIEVRE (CERTAIN )
  6. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  7. HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ALLERGIE A LA PENICILLINE
     ASSOCIATION DE PROBENECIDE
     FORTE DOSE
  8. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ALLERGIE A LA PENICILLINE
     ASSOCIATION DE PROBENECIDE
     FORTE DOSE
  9. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  11. TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN RARE)
  12. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  13. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  14. CANDIDOSE (CERTAIN TRES RARE)
  15. BISALBUMINEMIE (CERTAIN )
  16. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
      – JAMA 1975;234:618.
  17. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (A CONFIRMER )
      – JAMA 1975;234:618.
  18. SYNDROME DE LYELL (A CONFIRMER )
      Un cas dcrit :
      – J Am Acad Dermatol 1987;17:852-853.
  19. RASH (A CONFIRMER )
      Rash cutan gnralis (un cas) :
      – Dermatologica 1988;177:292-294.
  20. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (A CONFIRMER )
      Premier cas publi (dbutant aprs 6 jours de traitement) :
      – DICP Ann Pharmacother 1992;26:1230-1232.
  21. PHEMPHIGUS VULGAIRE (A CONFIRMER )
      Un cas dcrit :
      – Int J Dermatol 1991;30:213-215.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. ALLERGIE A LA PENICILLINE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Deux quatre grammes par jour en 4 prises.

  – chez l’enfant jusqu’ 20 kgs:
  Cinquante cent milligrammes par kilo et par jour.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  dialyse pritonale

  Absorption
  Absorption digestive suprieure 80%.
  Taux plasmatique maximal entre 1 2 heures aprs ingestion.
  
  Répartition
  Pic du taux srique 1 heure, voisin de 14 18 microgrammes par ml aprs prise de 500mg et de 22 25 microgrammes par ml aprs prise de 1 gramme: pour cette posologie, les taux sriques demeurent compris entre 2,5 et 5 microgrammes par ml la 4me
  heure.
  Liaison aux protines sriques: 6 10%.
  Bonne diffusion tissulaire et passage satisfaisant dans les sreuses l’exception des mninges.
  Ne passe pas dans le lait.
  
  Demi-Vie
  1 heure.
  
  Métabolisme
  Trs peu mtabolis.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Par secrtion et rabsorption tubulaire, et par filtration glomrulaire.
  Elimination de 80 100% de la dose administre en 6 heures.
  Le probncide retarde l’limination urinaire.
  L’limination urinaire se fait sous forme inchange.
  Voie
  hpatique:0,29% de la dose administre est limin par voie biliaire.
  Hmodialyse: 72% sont limins par hmodialyse.
  Dialyse pritonale.
  

  Bibliographie

  – J Clin Pathol 1971;24:419.
  – Gaz Med Fr 1971 Suppl n 4.
  – J Med Strasbourg 1970:1759.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ABIOCEF (ITALIE)
  • ADCADINA (ESPAGNE)
  • BIOPORINA (ESPAGNE)
  • BIOSCEFAL (ESPAGNE)
  • BORCEF (ITALIE)
  • CEF LLORENS (ESPAGNE)
  • CEFADINA (ESPAGNE)
  • CEFADROS (ITALIE)
  • CEFALEH INA (ESPAGNE)
  • CEFALEKEY (ESPAGNE)
  • CEFALESSINA (ITALIE)
  • CEFALEXGOBENS (ESPAGNE)
  • CEFALEXINA (ESPAGNE)
  • CEFALIXAL (ESPAGNE)
  • CEFALOREX (ESPAGNE)
  • CEFALOTICUM (ESPAGNE)
  • CEFAMISO (ESPAGNE)
  • CEFAXIN (ITALIE)
  • CEFERRAN (ESPAGNE)
  • CEFIBACTER (ESPAGNE)
  • CEFORAL (ISRAEL)
  • CEFOREX (ESPAGNE)
  • CEPOREX (BELGIQUE)
  • CEPOREX (ANGLETERRE)
  • CEPOREX (ITALIE)
  • CEPOREXIN (ALLEMAGNE)
  • CILICEF (ESPAGNE)
  • COLICEFLOR (ITALIE)
  • DEFAXINA (ESPAGNE)
  • DERANTEL (JAPON)
  • DOMUCEF (ITALIE)
  • DORIMAN (ESPAGNE)
  • EFALEXIN (ESPAGNE)
  • ERIFALECIN (ESPAGNE)
  • FERGON (ESPAGNE)
  • IBILEX (ITALIE)
  • ISOCHEMI (ESPAGNE)
  • JANOCILIN (ESPAGNE)
  • KEFEXIN (SUISSE)
  • KEFLEX (JAPON)
  • KEFLEX (SUISSE)
  • KEFLEX (ANGLETERRE)
  • KEFLEX (USA)
  • KEFLORIDINA (ESPAGNE)
  • KEFLORIDINA (ESPAGNE)
  • KEFORAL (ITALIE)
  • KEFORAL (USA)
  • LAFARIN (ITALIE)
  • LARIXIN (JAPON)
  • LATORAL (ITALIE)
  • LEFOSPORINA (ESPAGNE)
  • LENSAFREND (ESPAGNE)
  • LERPORINA (ESPAGNE)
  • LEXIBIOTICO (ESPAGNE)
  • LEXINCEF (ESPAGNE)
  • LIBESPORAL (ESPAGNE)
  • LOREXINA (ITALIE)
  • MADLEXIN (JAPON)
  • MAKSIPOR (TURQUIE)
  • NESSAXINA (ESPAGNE)
  • ORACEF (ALLEMAGNE)
  • ORTISPORINA (ESPAGNE)
  • OSPEXIN (AUTRICHE)
  • PALITREX (JAPON)
  • PORINABIS (ESPAGNE)
  • PRINDEX (ESPAGNE)
  • SALITEX (JAPON)
  • SASPEROS (ITALIE)
  • SPOROL (ESPAGNE)
  • SULQUIPEN (ESPAGNE)
  • TALINSUL (ESPAGNE)
  • TESTAXINA (ESPAGNE)
  • TORLASPORIN (ESPAGNE)

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