ESTRONE
ESTRONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-3 ESTRATRIENE-1,3,5(10)ONE-17Ensemble des dénominations
CAS : 53-16-7
DCF : ESTRONE
DCIR : ESTRONE
autre dnomination : CETOHYDROXYESTRATRIENE
autre dnomination : FOLLICULINE
autre dnomination : HORMONE FOLLICULAIRE
autre dnomination : OESTRONE
autre dnomination : THEELIN
bordereau : 712
rINN : ESTRONE
sel ou driv : ESTROGENES NATURELS SULFOCONJUGUES
sel ou driv : ESTRONE SULFATE MONOSODIQUEClasses Chimiques
- HORMONE NATURELLE (principale certaine)
- ESTROGENE (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
A FORTE DOSE. - INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
A FORTE DOSE
Mécanismes d’action
- principal
Maintient des caractres sexuels secondaires chez la femme; inhibe la libration de FSH, provoque une atrophie de l’ovaire et unhibe l’ovulation.
Entraine une hyperhmie et une prolifration cellulaire de l’pithlium utrin.
Favorise la scrtion de la glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavit utrine, provoque la croissance de l’pithlium vaginal (cellules kratinises noyau pycnotique).
- OESTROGENIQUE (principal)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
On lui prfre l’estradiol ou l’estriol, en raison de sa forte fixation hpatique. - TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
On lui prfre l’oestradiol ou l’estriol en raison de sa forte fixation hpatique. - HYPOGONADISME FEMININ (principale)
- AMENORRHEE PRIMAIRE (principale)
Par insuffisance ovarienne ou hypothalamo-hypophysaire. - AMENORRHEE SECONDAIRE (principale)
Par insuffisance estrognique. - CANCER DE LA PROSTATE (principale)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
A type d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires crbraux, d’embolie pulmonaire et de thrombophlbite. Ils seraient favoriss par l’administration orale et les fortes doses chez les sujets prsentant des facteurs de risque. - INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
VOIE ORALESerait favorise par l’administration orale et les fortes doses chez les sujets risque.
A forte dose les estrognes naturels augmenteraient le risque de rcidive d’infarctus du myocarde.
Rfrences :
– JAMA 1970;214:303-313.
– JAMA 1973;226:652-657. - PHLEBITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALESerait favorise par l’administration orale chez les sujets risque.
- EMBOLIE PULMONAIRE (CERTAIN )
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Serait favorise par l’administration orale et les fortes doses. - INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie avec les estrognes de synthse. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie avec l’thinyl oestradiol.
Son apparition doit faire rechercher l’existence d’un adnome hypohysaire prolactine. - PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie avec l’thinyl oestradiol, elle impose l’arrt du traitement. - GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN RARE)
Essentiellement type de spotting. - SPOTTING (CERTAIN RARE)
- MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEE - HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN RARE)
En cas de monothrapie prolonge. - CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
Serait plus cancrigne que le 17-bta-oestradiol ou l’oestriol :
– N Engl J Med 1975;293:1167-1170.
– JAMA 1978;239:1638-1641. - HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN RARE)
Par une modificaation des synthses hpatiques lie une fixation importante et une inactivation lente de l’oestrone par le foie. - FACTEURS DE LA COAGULATION(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT) - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT) - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ADENOME HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTEHypertriglycridmie le plus souvent en rapport avec l’augmentation de la synthse hpatique de VLDL.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TERRAIN PREDISPOSEAggravation ou rvlation d’un diabte latent.
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie avec les estrognes de synthse. - IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Elles peuvent parfois, lorsqu’elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire crbral. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
FORTE DOSESerait favorise par l’administration orale et les fortes doses.
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
A type d’hmianopsie, de diplopie ou de paralysie oculomotrice, ils peuvent tre rvlateurs d’accidents ischmiques crbraux transitoires et imposent l’arrt du traitement. - LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - LITHIASE BILIAIRE (A CONFIRMER )
Par analogie avec l’thinyl oestradiol.
Effet controvers selon les auteurs. - CANCER DU COL DE L’UTERUS (A CONFIRMER )
– Lancet 1983;2:930-934.
Pas de relation entre cancer du col de l’utrus et thrapeutique estrognique antrieure dans une tude cas-tmoins (645 cas et 749 tmoins) :
– BMJ 1997;315:85-88. - AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX
- MIGRAINE
- EPILEPSIE
- DEPRESSION
- TABAGISME
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - LITHIASE BILIAIRE(ANTECEDENT)
- VARICES
- INSUFFISANCE RENALE
- CANCER DU SEIN
- CANCER DE L’UTERUS
- MASTOPATHIE
- FIBROME UTERIN
- ENDOMETRIOSE
- DIABETE
Risque d’aggravation. - HYPERLIPIDEMIE
En raison du risque de majoration de l’hyperlipidmie et du risque accru de maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - CARDIOPATHIE
Congnitale ou acquise. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- GALACTORRHEE
Avec ou sans augmentation de la prolactine. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- CONNECTIVITE
- LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE HEPATIQUE
- ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
Rcente ou chronique. Antcdent d’ictre gravidique. - OTOSCLEROSE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Posologies variables suivant les indications.
Surveillance du traitement:
Avant traitement, et rgulirement en cours de traitement, contrle du poids, de la TA, de l’tat veineux, des seins, de
l’utrus, des frottis vaginaux, de la triglycridmie, de la cholestrolemie, de la glycmie.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Bonne rsorption par voie orale, parentrale ou par les muqueuses.
Métabolisme
Hpatique.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CONESTRON (PAYS-BAS)
- CRISTALLOVAR (ITALIE)
- CRISTALLOVAR (SUISSE)
- ESTROMONE (USA)
- ESTRUGENONE (USA)
- ESTRUSOL (USA)
- FOLLICORMONE (BELGIQUE)
- GLANDUBOLIN (ANGLETERRE)
- KOLPON (ANGLETERRE)
- MENAGEN (USA)
- MENFORMON (ANGLETERRE)
- MENFORMON (SUISSE)
- NATESTRIN (PAYS-BAS)
- OESTROFORM OINTMENT (ANGLETERRE)
- OESTROSALVE CREAM (ANGLETERRE)
- PREMARIN (PAYS-BAS)
- SOLESTRIN (PAYS-BAS)
- URESTRIN (PAYS-BAS)
- WINESTRON (USA)