TIOCONAZOLE
TIOCONAZOLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1-[2-[(2-chloro-3-thinyl)mthoxy]-2-(2,4-dichlorophnyl)thyl]-1H-imidazoleEnsemble des dénominations
BAN : TIOCONAZOLE
CAS : 65899-73-2
DCF : TIOCONAZOLE
DCIR : TIOCONAZOLE
USAN : TIOCONAZOLE
code exprimentation : UK-20349
rINN : TIOCONAZOLE
sel ou driv : CLOTRIMAZOLE
sel ou driv : FLUCONAZOLE
sel ou driv : ISOCONAZOLE NITRATE
sel ou driv : KETOCONAZOLE
sel ou driv : MICONAZOLE
sel ou driv : MICONAZOLE NITRATE
sel ou driv : SERTACONAZOLE
sel ou driv : ECONAZOLE NITRATEClasses Chimiques
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antifongique large spectre.
Mcanisme d’action probablement identique aux autres antifongiques drivs de l’imidazole (clotrimazole, econazole, miconazole, ketoconazole): inhibition de la C-14 alpha dmthylase, dpendante du cytochrome P 450 inhibant ainsi la synthse de l’ergostrol indispensable la membrane fongique partir du lanostrol.
Au niveau mitochondrial, rduit l’activit oxyclasique du cytochrome C, entrainant une accumulation de peroxydes responsables d’une ncrose cellulaire.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- CANDIDA ALBICANS (principal)
- TORULOPSIS GLABRATA (principal)
- CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (principal)
- ASPERGILLUS FLAVUS (principal)
- ASPERGILLUS NIGER (principal)
- ASPERGILLUS FUMIGATUS (principal)
- MICROSPORUM (principal)
- TRICHOPHYTON (principal)
- CANDIDOSE CUTANEE (principale)
- CANDIDOSE GENITALE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (secondaire)
- DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)
- ERYTHEME CUTANE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE - RASH (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE - PRURIT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE - DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas aprs application locale. raction positive lors des tests avec le ktoconazole mais pas avec les autres imidazols :
-Contact Dermatitis 1990;22:122.
Deux cas :
-Contact Dermatitis 1992;26:193-194.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilisation sous forme de crme 2% : deux applications cutanes par jour.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Absorption cutane ngligeable.
Répartition
Traverse la couche corne. Le tioconazole est retrouv dans les follicules pileux et les glandes des couches profondes de l’piderme.
Métabolisme
Non rabsorb.
Bibliographie
– Antimicrob Agents Chemother 1979;15:597.
– J Antimicrob Chemother 1980;6:749.
– Clin Exp Dermatol 1982;7:543.
– Dermatologica 1983;166,Suppl 1:20.
– Drugs 1986;31:29-51 (REVUE)*.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- FUNGIBACID (ALLEMAGNE)
- GINO-TRALEN (VENEZUELA)
- GINO-TROSYD (SUISSE)
- GINO-TROSYD (PEROU)
- GYNOTRALEN (BRESIL)
- TRALEN (BRESIL)
- TRALEN (VENEZUELA)
- TROSID (ESPAGNE)
- TROSYD (ITALIE)
- TROSYD (SUISSE)
- TROSYD (PAKISTAN)
- TROSYD (PEROU)
- TROSYD (PORTUGAL)
- TROSYD FORTE (SUISSE)
- TROSYL (IRLANDE)
- TROSYN (ITALIE)
- VAGISTAT (ETATS-UNIS)