DIXYRAZINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  /(((HYDROXY-2 ETHOXY)-2 ETHYL)-4 PIPERAZINYL-1)-3 METHYL-2 PROPYL/-10 PHENOTHIAZINE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 2470-73-7
  
  autre dénomination : UCB 3412
  autre dénomination : PIXYRAZINE
  
  bordereau : 304

  Classes Chimiques

  • PHENOTHIAZINES
  • PIPERAZINE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  3. TRANQUILLISANT (principale certaine)
  4. ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
  5. ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
  6. ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
  7. SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
  8. HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)
  9. ANTIDELIRANT (à confirmer)
  10. ANTIHALLUCINATOIRE (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Pas d’action corticale directe.
     Hypothermiant par mécanisme adrénolytique au niveau de l’hypothalamus.
     Provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
     Inhibition des neurones dopaminergiques centraux à effets inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux, responsable de syndrome extrapyramidal.
     Action sur la formation réticulée: diminution de son influence activatrice sur le cortex, d’où sédation, de nature antiadrénergique.
     Révélation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
     Myorelaxant par inhibition de l’action régulatrice de la formation réticulée descendante.
     Déprime les réflexes polysynaptiques.
  3. secondaire
     Dépression de la Trigger zone (centre du vomissement), au niveau des chemorécepteurs.
     Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires: hypotension, dûe également à une diminution des résistances périphériques.
     Effets endocriniens: libération initiale de TSH et d’ACTH, puis inhibition de la secrétion de stimulines hypophysaires.
     Augmente la sécrétion de LTH.

  Effets Recherchés

  2. ANXIOLYTIQUE (principal)
  3. ANTIDELIRANT (accessoire)
  4. ANTIHALLUCINATOIRE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. ATTAQUE DE PANIQUE (principale)
  3. TROUBLE OBSESSIONNEL COMPULSIF (principale)
  4. DEPRESSION (principale)

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  4. HYPERSUDATION (CERTAIN )
  5. SIALORRHEE (CERTAIN )
  6. SEBORRHEE (CERTAIN )
  7. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN )
  8. DYSCHROMIE CUTANEE (CERTAIN )
  9. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
  10. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  11. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  12. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  13. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.

  Précautions d’emploi

  2. MALADIE D’ADDISON
  3. ATHEROSCLEROSE SEVERE
  4. HEPATITE
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  7. EPILEPSIE(PETIT MAL)
  8. ANESTHESIE GENERALE
  9. ALLAITEMENT
     Bien qu’aucun accident n’ait été décrit, prescrire avec prudence dans la mesure où la substance passe dans le lait maternel.

  Contre-Indications

  2. INTOXICATION ETHYLIQUE
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
  4. SCLEROSE EN PLAQUES
  5. MALADIE DE PARKINSON
  6. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : vingt-cinq à cinquante milligrammes, le soir de préférence.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Cycle entéro-hépatique: répartition dans tous les organes, concentrations maximales dans les poumons, le foie, les surrénales, la rate.
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hépatique:
  Sulfoxydation, déalkylation du groupe dialkyl; amino-hydroxylation sur noyaux et glycuroconjugaison.
  Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
  
  Elimination
  Rein;
  Foie.
  Fécès.
  Lait.
  Sous forme de nombreux métabolites pour toutes les voies d’élimination.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ESUCOS (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • ESUCOS (ITALIE)
  • ESUCOS (BELGIQUE)
  • ESUCOS (PAYS-BAS)
  • ESUCOS (ALLEMAGNE)
  • ESUCOS (SUISSE)

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