DROSTANOLONE PROPIONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  hydroxy-17bêta méthyl-2alpha oxo-3 5alpha-androstane propionate

  Ensemble des dénominations

  BANM : DROSTANOLONE PROPIONATE
  
  CAS : 521-12-0
  
  DCIM : PROPIONATE DE DROSTANOLONE
  
  USAN : DROMOSTANOLONE PROPIONATE
  
  autre dénomination : COMPOUND 32379
  
  autre dénomination : DROMOSTANOLONE PROPIONATE
  
  autre dénomination : METHYL-2 ALPHA DIHYDROTESTOSTERONE
  
  autre dénomination : METHYL-2ALPHA ANDROSTANOLONE
  
  autre dénomination : PROPIONATE DE DROSTANOLONE
  
  bordereau : 626
  
  code expérimentation : L 32379
  
  code expérimentation : NSC-12198
  
  rINNM : DROSTANOLONE PROPIONATE

  Classes Chimiques

  • 5ALPHA-ANDROSTANE
  • PROPIONATE ESTER
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : DROSTANOLONE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANABOLISANT (principale certaine)
  3. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
  4. ANDROGENE (principale certaine)
  5. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
  6. ANTI-ESTROGENE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Activité androgénique moins marquée que les dérivés de la testostérone.
     Stimule la synthèse protéique (accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azotée).
     Inhibe la fixation de l’estradiol par les tissus néoplasiques, n’a aucun effet sur le tissu sain de la glande mammaire.
  3. secondaire
     Rétention hydrosodée peu probable car pas d’activité minéralocorticoïde significative.
     Inhibe la sécrétion de gonadotrophines hypophysaires en particulier ICSH.

  Effets Recherchés

  2. ANTIOESTROGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DU SEIN (principale)
     Traitement palliatif des métastases osseuses du cancer du sein chez les femmes ménopausées.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Liée à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.

  3. OEDEME (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Liés à la rétention hydrosodée.

  4. ACNE (CERTAIN )
     Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
  5. ALOPECIE (CERTAIN )
     De type masculin.
  6. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
  7. HIRSUTISME (CERTAIN )
     Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement.
  8. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
     Raucité de la voix chez la femme pouvant être définitif même à l’arrêt du traitement.
  9. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Chez le garçon : risque de pseudo-puberté précoce.
     Chez la fille : risque de prématuration hétérosexuelle.

  10. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

  11. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  13. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  14. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
  15. TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
      Augmentation.
  16. LIBIDO(AUGMENTATION)
  17. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l’effet antigonadotrope.

  18. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  19. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  20. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Surtout chez les sujets alités.

  21. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  22. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE
     En raison du risque de rétention hydrosodée.
  3. ANTECEDENTS HEPATIQUES
  4. SYNDROME NEPHROTIQUE
  5. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Risques virilisants sur la femme et le foetus.
  3. ALLAITEMENT
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     En dehors des indications exeptionnelles en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.
  5. FEMME
     En dehors des indications exeptionnelles en raison des risques de virilisation.
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  9. ETAT D’AGRESSIVITE
  10. POLYGLOBULIE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire :
  Cancer du sein métastasé : cent milligrammes par voie intramusculaire, trois fois par semaine (pendant au moins trois mois).
  Après stabilisation ou régression : cent milligrammes deux fois par
  semaine.
  L’utilisation d’une seringue en verre est conseillée.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne résorption par voie parentérale.
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  

  Bibliographie

  – Cancer 1964;17:1075.
  – Arch Intern Med 1963;2:557.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DROLBAN (PAYS-BAS)
  • DROLBAN (USA)
  • MASTERID (ALLEMAGNE)
  • MASTERON (ITALIE)
  • MASTERON (PAYS-BAS)

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